Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 479 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-9/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-9/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-10/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-11/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-12/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-12/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-13/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
96429.12.2007 Правительство РФ №964 от 29.12.2007 Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей УК РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 УК РФ
518.01.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 18.01.2008 Уведомление №5 о запрещении реализации(Стрептомицин,порошок для приготовления р-ра для в/м введения 1,0г,с.20207),ООО"Ситифарм"
7216.01.2008 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №72 от 16.01.2008 Протокол испытания №72(Стрептомицин,порошок для приготовления р-ра для в/м введ.1,0г,с.20207),ИП Мельников Д.Л.
2837-Пр/0629.12.2006 Приказ Росздравнадзора №2837-Пр/06 от 29.12.2006 О введение в действие справочника ЛС в рамках ДЛО
263228.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2632 от 28.12.2007 Протокол испытания №2632,Подорожника сок 100мл,с.030507,ЗАО"Оптофарм"Воронежский филиал
10128.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 28.12.2007 Уведомление о разрешении реализации №101,Подорожника сок 100мл с.030507,ЗАО"Оптофарм"Воронежский филиал
810.01.2008 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 10.01.2008 Реестр оптовиков за декабрь 2007 г.
01И-890/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-890/07 от 28.12.2007 О реализации лекарственного средства
01И-898/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-898/07 от 28.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-895/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-895/07 от 28.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-896/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-896/07 от 28.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-891/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-891/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-897/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-892/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-893/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественых лекарственных средств
01И-889/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-889/07 от 28.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекартсвенных средств
01-50477/0713.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-50477/07 от 13.12.2007 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-50469/0713.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-50469/07 от 13.12.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-899/0729.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-899/07 от 29.12.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
63509.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №635 от 09.10.2007 О внесении изменений в Приказ МЗ РФ от 15.10.1999 г. №377 "Об утверждении положения об оплате труда работников здравоохранения"
01И-882/0727.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/07 от 27.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
263329.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2633 от 29.12.2007 Протокол испытаний № 2633 Квинтор-500, табл. покрытые пленочной оболочкой 500 мг, №10, серии В4005009 от ЗАО "Оптофарм" Воронежский филиал
01-49039/0703.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-49039/07 от 03.12.2007 О выпуске лекарственных средств
01И-864/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/07 от 20.12.2007 Об изменении размеров упаковки
01И-13/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-13/07 от 15.01.2007 Об изменении логотипа
01И-855/0717.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/07 от 17.12.2007 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-793/0703.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-793/07 от 03.12.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
10026.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №100 от 26.12.2007 Уведомление № 100 о разрешении реализации Омез капсулы 20 мг № 30 серии В70512 ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
255026.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2550 от 26.12.2007 Протокол испытаний № 2550 Омез капсулы 20 мг № 30 серии В70512 ЗАО ЦВ "Протек" филиал "Протек-15"
01И-877/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-877/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-876/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-869/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/07 от 24.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-873/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-873/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-872/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-871/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/07 от 24.12.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-870/0724.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/07 от 24.12.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-866/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-865/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
9925.12.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 25.12.2007 Уведомление о разрешении реализации № 99 Эссенциале форте Н капсулы 300 мг № 30 серии 66271 ООО "Генезис-Воронеж"
260825.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2608 от 25.12.2007 Протокол испытаний № 2608 Эссенциале форте Н капсулы 300 мг № 30 сериии 66271 ООО "Генезис-Воронеж"
01-18675/0704.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-18675/07 от 04.10.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-829/0707.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/07 от 07.12.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-787/0730.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-787/07 от 30.11.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
64115.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №641 от 15.10.2007 Об утверждении фармакопейных статей
01И-720/0717.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-720/07 от 17.10.2007 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
Страница 479 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]