Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
28424.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №284 от 24.05.2023 О контроле эффективности внутренней системы обеспечения качества ЛП.
01И-412/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/23 от 22.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Оземпик» серии MP5D355М
И36-841/2305.04.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-841/23 от 05.04.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-852/2305.04.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-852/23 от 05.04.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
36И-823/2304.04.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №36И-823/23 от 04.04.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-1193/2322.05.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1193/23 от 22.05.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-389/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серий 400722, 430722, 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-388/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 310322 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-379/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 660522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-378/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 150222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-377/2212.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-377/22 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1361022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-376/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 930722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-372/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-372/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-373/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-373/23 от 12.05.2023 О прекрашении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-345/2311.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/23 от 11.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
25412.05.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №254 от 12.05.2023 График мониторинга на май 2023 г
02И-342/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-342/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин-Тева» производства «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия)
02И-341/2305.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-341/23 от 05.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата"Метоксидин дента"серии 10920 производства ООО"Тульская фармацевтическая фабрика"(Россия)
02И-333/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-333/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-338/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-338/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-335/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-335/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-334/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-334/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-331/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-331/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-322/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-322/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-317/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-317/23 от 03.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-332/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-332/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-337/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-337/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 340422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-336/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-336/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1571122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-330/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-330/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1051122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-329/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-329/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 850922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-326/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-326/23 от 04.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Меновазин» серии 351122 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
02И-323/2304.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-323/23 от 04.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кансалазин®» серии 141021 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-316/2303.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-316/23 от 03.05.2023 О приостановлении реализации лекарственного средства «Оксибупрокаин» серий 10622, 20922 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-312/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-312/23 от 02.05.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-314/2302.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/23 от 02.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кислород газообразный медицинский» серий 1960123, 1970123 производства ООО «СТАЛ» (Россия)
23902.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №239 от 02.05.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за апрель 2023 года.
24002.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №240 от 02.05.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской
24102.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №241 от 02.05.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
01И-304/2326.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-304/23 от 26.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-295/2321.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/23 от 21.04.2023 О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
01И-275/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/23 от 18.04.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
01И-285/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/23 от 18.04.2023 0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)
01И-284/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-283/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-283/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-282/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/23 от 18.04.2023 О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-281/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-279/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-279/23 от 18.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]