Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26715.
Дата обновления информации: 02.07.2024 09:23.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.07.2024 в 09:23

Установить
Страница 44 из 535. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-3175/1930.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3175/19 от 30.11.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон Каби" серии 18S0791 производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро,С.А." (Португалия)"
И36-304/1930.12.2019 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-304/19 от 30.12.2019 О приостановлении обращения лекарственного средства
Декабря 201930.12.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Декабря 2019 от 30.12.2019 Отчет по браку за декабрь 2019 г.
191028.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1910 от 28.12.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тивикай (долутегравир)
190328.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1903 от 28.12.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской области,за декабрь 2019 года
190928.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1909 от 28.12.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Методжект (метотрексан)
190828.12.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1908 от 28.12.2019 Информационное о новых данных по безопасности ЛП Кипролис (карфилзомиб)для приготовления р-ра для инфузий, 60 мг
01И-3100/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/19 от 25.12.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-3102/1926.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3102/19 от 26.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-3082/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3082/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 20.05.2019 №01И-1272/19
01И-3099/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/19 от 25.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV3318НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-3101/1925.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/19 от 25.12.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дроперидол» серии 20319 производства ФГУП «Московский эндокринный завод»
01И-3085/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3085/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1184/19
01И-3089/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3089/19 от 24.12.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 №02И-1185-19
190228.12.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1902 от 28.12.2019 перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за декабрь 2019 года
01И-1349/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/19 от 29.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1348/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/19 от 29.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1344/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1344/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1343/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1343/19 от 29.05.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.04.2019 № 01И-1067/19
01И-1342/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/19 от 29.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1335/1929.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/19 от 29.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1321/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/19 от 27.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1319/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/19 от 27.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-518/1920.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-518/19 от 20.02.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1227/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 №01И-518/19
01И-3081/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3081/19 от 24.12.2019 О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения» серии 090818, производитель ООО «Южфарм»
01И-3080/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нурофен®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)
01И-3077/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3077/19 от 24.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» серий 826305, 825403 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-3078/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/19 от 24.12.2019 О выявлении вызвавшего сомнение в подлинности лекарственного препарата «Азарга» серий 18J09KA, 19А16СА , 19A17NA
01И-3079/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/19 от 24.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этамзилат-Ферейн®» серий 130419, 060319 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-3076/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3076/19 от 24.12.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01И-3075/1924.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3075/19 от 24.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Интерферон бета-1b» серий 62211118, 62221118 производства ЗАО «БИОКАД» (Россия)
01И-3047/1918.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3047/19 от 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2962/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2962/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-3043/1917.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3043/19 от 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1318/1927.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/19 от 27.05.2019 Об отмене действия информационного письма от31.10.2018№01И-2572/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1264/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1228/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-423/19
01И-3060/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3060/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин» серии 21217 производства БУЗ ВО «Вологодская областная станция переливания крови №1» (Россия)
01И-3059/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3059/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного Средства «Ранисан» серий 9090517, 9111017, 9050519 производства «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.» (Чешская Республика)
01И-3058/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3058/19 от 20.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Фуцидин®» серий А68468, А70883 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-3057/1824.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/18 от 24.12.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-3057/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3057/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 230618, 380618 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-3056/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3056/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный" серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт. Лтд." (Индия)
01И-3054/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3054/19 от 20.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
01И-3053/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3053/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
01И-3052/1920.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3052/19 от 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
01И-2998/1912.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2998/19 от 12.12.2019 О выпуске лекарственного средства "Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг +8 мг"
02И-2907/1929.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2907/19 от 29.12.2019 О соответветствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
04И-2719/1905.11.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-2719/19 от 05.11.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
Страница 44 из 535. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]