Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 482 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
243103.12.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2431 от 03.12.2007 Протокол испытаний №2431
8430.11.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №84 от 30.11.2007 Уведомление №84
8830.11.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №88 от 30.11.2007 Уведомление о разрешении реализации № 88
236730.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2367 от 30.11.2007 Протокол испытаний № 2367
01-46130/0716.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-46130/07 от 16.11.2007 О результатах повторного государственного контроля
258-ФЗ29.12.2006 Федеральный Закон №258-ФЗ от 29.12.2006 О внесении изменений в отдельные законодательнве акты РФ в связи с совершенствованием разграничения полномочий
8728.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №87 от 28.11.2007 Уведомление о разрешении реализации №87
239528.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2395 от 28.11.2007 Протокол испытаний № 2395
8327.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №83 от 27.11.2007 Уведомление о запрещении реализации № 83
235827.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2358 от 27.11.2007 Протокол испытаний №2358
235726.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2357 от 26.11.2007 Протокол испытания №2357
8626.11.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №86 от 26.11.2007 Уведомление о разрешении реализации №86
3063-пр/0709.10.2007 Приказ Росздравнадзора №3063-пр/07 от 09.10.2007 Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором при лицензировании медицинской деятельности
65719.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №657 от 19.10.2007 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по исполнению гос. функции по гос. регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготавливаемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств), отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме ЛС), отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов, впервые ввозимых на территорию РФ
65619.10.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №656 от 19.10.2007 Об утверждении административного регламента Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по исполнению гос. функции по информированию органов гос. власти субъектов РФ, органов местного самоуправления и населения о санитарно-эпидемиологической обстановке и о принимаемых мерах по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения
01И-772/0716.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-772/07 от 16.11.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-771/0716.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-771/07 от 16.11.2007 Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств
01И-768/0716.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-768/07 от 16.11.2007 О реализации лекарственного средства
01И-766/0716.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-766/07 от 16.11.2007 Во изменении письма от 17.10.2007 № 01И-715/07
8523.11.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №85 от 23.11.2007 Уведомление о разрешении реализации №85
234423.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2344 от 23.11.2007 Протокол испытаний №2344
8022.11.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 22.11.2007 Уведомление №80
8314.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №83 от 14.11.2007 Уведомление№83
8008.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 08.11.2007 Уведомление №80
7906.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №79 от 06.11.2007 Уведомление №79 о разрешении реализации
01И-759/0712.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-759/07 от 12.11.2007 О приостановлении обращения лекарственных средств
7830.10.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №78 от 30.10.2007 Уведомление о разрешении реализации №78
7325.10.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №73 от 25.10.2007 Уведомление о разрешении реализации №73
7529.10.2007 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №75 от 29.10.2007 Уведомление о разрешении реализации №75
98721.12.2000 Постановление №987 от 21.12.2000 О государственном надзоре и контроле в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов
36110.05.2001 Постановление №361 от 10.05.2001 О внесении изменений и дополнений в постановление правительства РФ от 16.06.97 г № 720
8416.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №84 от 16.11.2007 Уведомление №84
232116.11.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №2321 от 16.11.2007 Протокол испытания №2321
ГОСТ 51074-200301.07.2005 Постановление Гостандарта №ГОСТ 51074-2003 от 01.07.2005 Национальный стандарт РФ "Продукты пищевые"
0100/6272-06-3207.06.2006 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/6272-06-32 от 07.06.2006 Об усилении надзора за оборотом биологически активных добавок к пище (в доп. к письму от 26.04.2006 N 0100/4776-06-32)
36321.03.2005 Приказ Роспотребнадзора №363 от 21.03.2005 О государственной регистрации продукции, веществ, препаратов территориальными органами Роспотребнадзора
3626.02.2006 Приказ Роспотребнадзора №36 от 26.02.2006 О государственной регистрации биологически активных добавок к пище
3526.02.2006 Приказ Роспотребнадзора №35 от 26.02.2006 О государственной регистрации пищевых добавок территориальными оргнами Роспотребнадзора
1309.09.2004 Приказ Роспотребнадзора №13 от 09.09.2004 О государственном реестре и информационной системе учета продукции, веществ, препаратов, прошедших государственную регистрацию
218.06.2004 Приказ Роспотребнадзора №2 от 18.06.2004 О государственной регистрации продукции, веществ и препаратов
98821.12.2000 Постановление №988 от 21.12.2000 О государственной регистрации новых пищевых продуктов материалов и изделий
14615.08.2003 Постановление Роспотребнадзора №146 от 15.08.2003 О санитарно-эпидемиологической экспертизе биологически активных добавок
5017.04.2003 Постановление Роспотребнадзора №50 от 17.04.2003 О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил Санпин 2.3.2.1290-03
2115.09.1997 Постановление Роспотребнадзора №21 от 15.09.1997 О государственной регистрации биологически активных добавок
806.03.2007 Постановление Роспотребнадзора №8 от 06.03.2007 Об усилении надзора за производством и оборотом БАД
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
0100/9423-07-3214.09.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/9423-07-32 от 14.09.2007 О государственной регистрации продукции, веществ и препаратов
2.3.2.721-9815.10.1998 Методические указания №2.3.2.721-98 от 15.10.1998 Методические указания МУК 2.3.2.721-98 "Определение безопасности и эффективности биологически активных добавок к пище"
0100/10020-07-304.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/10020-07-3 от 04.10.2007 О проведении внеплановых мероприятий по контролю
01И-755/0708.11.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-755/07 от 08.11.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
Страница 482 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]