Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 27 из 537. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01B-212/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-212/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01И-213/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-213/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень (Россия)
01И-214/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-214/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия)
01И-209/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-209/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-205/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/21 от 17.02.2021 О пpeкpaщeнии обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-217/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-217/21 от 17.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-219/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-219/21 от 17.02.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиямнормативной документации
01И-200/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/21 от 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетагистин» серии 530918 производства ООО «Озон» (Россия)
01И-201/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-201/21 от 16.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-199/2116.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-199/21 от 16.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-177/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-177/21 от 12.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оликлиномель N7-1000E» серии 19I27N25 производства «Бакстер С.А.» (Бельгия)
01И-178/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-178/21 от 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика (Россия)
01И-179/2112.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-179/21 от 12.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-171/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-171/21 от 10.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-166/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-166/21 от 09.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Фазлодекс» («Faslodex»)
01И-170/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-168/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 141219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-169/2110.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/21 от 10.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-167/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-167/21 от 09.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий A4T343AD, А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
19109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №191 от 09.02.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за февраль 2021 года
19009.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №190 от 09.02.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий, за февраль 2021 года
01И-127/2109.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/21 от 09.02.2021 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
02И-144/2104.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-144/21 от 04.02.2021 О прекращении обращения лекарственных средств производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-151/2108.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/21 от 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» серии 420520 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-147/2108.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-147/21 от 08.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Антитромбин III человеческий» серии В6Т012ВЕ производства «Бакстер АГ» (Австрия)
Январь 202105.02.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Январь 2021 от 05.02.2021 Отчёт по забракованным препаратам за январь 2021
И36-264/2104.02.2021 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-264/21 от 04.02.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-263/2104.02.2021 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И36-263/21 от 04.02.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2355/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2355/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-131/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-128/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/21 от 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-129/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-138/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-137/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
01И-121/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/21 от 02.02.2021 Во изменение письма Роездравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21
01И-114/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/21 от 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-123/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/21 от 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
14001.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №140 от 01.02.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС " при ввозе их на террриторию Воронежской области
МЗ РФ29.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №МЗ РФ от 29.01.2021 Об обеспечении получения доступа к сведениям, содержащимся в системе МДЛП
01И-104/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-103/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/21 от 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-105/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-101/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/21 от 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-106/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/21 от 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-86/2125.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-86/21 от 25.01.2021 О хищении лекарственных средств
01И-81/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-81/21 от 21.01.2021 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-79/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/21 от 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-78/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-78/21 от 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Натриофолин медак" серии М190771А производства "Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ" (Германия)
01И-68/2120.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-68/21 от 20.01.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эссенциале Н"
Страница 27 из 537. [ Первая << 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 >> Последняя ]