Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 466 из 537. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-397/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-397/08 от 08.07.2008 Об отзыве декларации о соответствии
263н06.06.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №263н от 06.06.2008 Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности
01И-401/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-401/08 от 08.07.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-402/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-402/08 от 08.07.2008 Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств
01И-400/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-400/08 от 08.07.2008 О реализации лекарственного средства
01И-398/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-398/08 от 08.07.2008 О реализации лекарственного средства
01И-391/0807.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-391/08 от 07.07.2008 О приостановлении обращения лекарственных средств
5709.07.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №57 от 09.07.2008 Об обнаружении недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств
01И-376/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/08 от 02.07.2008 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения
01И-363/0830.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-363/08 от 30.06.2008 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения
255н03.06.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №255н от 03.06.2008 О внесении изменений в приказ МЗ и СР РФ от 04 апреля 2008. №162н "О порядке ведения федерального регистра больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после прансплантации органив или (и) тканей"
296н26.06.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №296н от 26.06.2008 О внесении изменений в приказ МЗ РФ от 12 ноября 1997г. №330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ".
6208.07.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №62 от 08.07.2008 О реализации (Бекарбон таблетки № 6 с. 81107) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
115108.07.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1151 от 08.07.2008 Лекарственного средства (Бекарбон таблетки № 6 с. 81107) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
01И-386/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-386/08 от 04.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-392/0807.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-392/08 от 07.07.2008 О качестве фармацевтической субстанции
01И-388/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/08 от 04.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-387/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-387/08 от 04.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-385/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-385/08 от 04.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-383/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-383/08 от 04.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-384/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-384/08 от 04.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-389/0804.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/08 от 04.07.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-394/0807.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-394/08 от 07.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-395/0807.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-395/08 от 07.07.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
5508.07.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 08.07.2008 Озапрещении реализации (Аралии настойка 25 мл с. 51007) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
01И-322/0505.07.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-322/05 от 05.07.2005 О приостановлении реализации лекарственного средства
49207.07.2008 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №492 от 07.07.2008 Реестр оптовиков за июнь 2008 г. (суб)
01И-322/0816.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-322/08 от 16.06.2008 О неоходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01-14865/0823.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-14865/08 от 23.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-14865/0823.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14865/08 от 23.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-377/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-377/08 от 02.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-375/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/08 от 02.07.2008 О реализации лекарственного средства
01И-374/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-374/08 от 02.07.2008 О реализации лекарственного средства
01И-373/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-373/08 от 02.07.2008 О необходимости изътия недоброкачественных лекарственных средств
01И-372/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-372/08 от 02.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-371/0802.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-371/08 от 02.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-367/0801.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-367/08 от 01.07.2008 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения
01И-340/0823.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-340/08 от 23.06.2008 Во изменение письма от 18.06.08 №01И-336/08
84028.05.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №840 от 28.05.2008 Лекарственного средства (Стрепсилс с витамином С таблетки для рассасывания № 24 с. 11S) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
4628.05.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №46 от 28.05.2008 О реализации (Стрепсилс с витамином С таблетки для рассасывания № 24 с. 11S) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
11715.04.2007 Приказ Минздрава РФ №117 от 15.04.2007 О порядке экспертизы и гигиенической сертификации биологически активных добавок к пище
01И-342/0823.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-342/08 от 23.06.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
102-ФЗ26.06.2008 Федеральный Закон №102-ФЗ от 26.06.2008 Об обеспечении единства измерений
01И-341/0823.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-341/08 от 23.06.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-368/0801.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-368/08 от 01.07.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-339/0823.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/08 от 23.06.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-364/0830.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-364/08 от 30.06.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-362/0830.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-362/08 от 30.06.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-359/0827.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/08 от 27.06.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-352/0825.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-352/08 от 25.06.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
Страница 466 из 537. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]