Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 475 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-75/0829.02.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/08 от 29.02.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
6155-ВС15.08.2007 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №6155-ВС от 15.08.2007 Письмо
01И-649/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-649/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-649/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-649/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-651/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-651/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-651/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-651/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного препарата
01И-651/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-651/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-650/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-650/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-650/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-650/07 от 21.09.2007 О необходимости изъятия фальсифицированного препарата
01И-650/0721.09.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-650/07 от 21.09.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-542/0724.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-542/07 от 24.07.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-545/0724.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-545/07 от 24.07.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-541/0724.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-541/07 от 24.07.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-526/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-525/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-525/07 от 19.07.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-524/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-524/07 от 19.07.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-534/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-534/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-533/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-533/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-532/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-532/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-531/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-531/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-530/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-530/07 от 19.07.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-527/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-527/07 от 19.07.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-528/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-528/07 от 19.07.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-529/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/07 от 19.07.2007 Об обнаружении недоброкачественных лекарственных средств
01И-529/0719.07.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-529/07 от 19.07.2007 Об обнаружении недоброкачественных лекарственных средств
01И-285/0709.04.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/07 от 09.04.2007 О подтверждении соответствия средств
01И-68/0827.02.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-68/08 от 27.02.2008 О реализации лекарственного средства
19524.07.1991 Приказ Минздрава СССР №195 от 24.07.1991 О введении в действие методических указаний "Маркировка потребительской, индивдуальной, групповой и транспортной тары на МИБП. Типы и размеры групповой и индивидуальной тары.Общие требования, порядок разработки, согласования и утверждения" РД 42-28-36-90
01И-59/0822.02.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-59/08 от 22.02.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
2228.02.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №22 от 28.02.2008 О запрещении реализации(Мовасин,таблетки 7,5мг №20,с.461007),ГУП ВО "Воронежфармация"
32628.02.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №326 от 28.02.2008 Лекарственного средства (Мовасин, таблетки 7,5 мг №20,с.461007),ГУП ВО "Воронежфармация"
19907.02.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №199 от 07.02.2008 Лекарственного средства (Ноотропил,раствор для инъекций 20%5мл №12,с.06L07),ООО "Биомед-Фарма"
13228.01.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №132 от 28.01.2008 Лекарственного средства(Элеутерококка экстракт жидкий,50мл,с.031206),ЗАО "СИА-Интернейшнл-Воронеж"
11328.01.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 28.01.2008 Лекарственного средства(Шалфей,пастилки №24,с.20030507),ООО"Норман-плюс"
2300-107.02.1992 Закон №2300-1 от 07.02.1992 О защите прав потребителей
73430.10.2006 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №734 от 30.10.2006 Об утверждении администр. регламента по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств
30516.10.1997 Приказ Минздрава РФ №305 от 16.10.1997 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении ЛС и фасовке промышленной продукции в аптеках
3526.02.2006 Приказ Роспотребнадзора №35 от 26.02.2006 О государственной регистрации пищевых добавок териториальными органами Роспотребнадзора
411-Пр/0726.02.2007 Приказ Роспотребнадзора №411-Пр/07 от 26.02.2007 Об утверждениии перечня образовательных учреждений, в которых в 2007 г создаются постоянно децйствующие комиссии для проведения специальных экзаменов для лиц по мед и фарм подгот в иностранных гос-в
01И-901/0729.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-901/07 от 29.12.2007 О бланке регистрационного удостоверения на лекарственное средство
45519.07.2007 Постановление №455 от 19.07.2007 О внесении изменений в положение о лицензировании производства ЛС и в положение о лицензировании фармацевтической деятельности
8902.04.2002 Приказ ГАУ ВО №89 от 02.04.2002 Об организации в минпромнауке россии работы по лицензированию производства лекарственных средств, производства медицинской техники и технического обслуживания медицинской техники
01-57513/0727.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-57513/07 от 27.12.2007 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-56/0818.02.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/08 от 18.02.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
13426.02.2007 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №134 от 26.02.2007 О внесении дополнений в приказ МЗ и СР РФ от 26.07.2006 № 578
38801.11.2001 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №388 от 01.11.2001 О государственных стандартах качества лекарственных средств
80-ФЗ02.07.2005 Федеральный Закон №80-ФЗ от 02.07.2005 О внесении изменений в ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"
01И-27/0824.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-27/08 от 24.01.2008 О порядке отпуска лекарственных средств
171-ФЗ22.11.1995 Федеральный Закон №171-ФЗ от 22.11.1995 О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта и алкогольнной продукции
834-Пр/0710.05.2007 Приказ Росздравнадзора №834-Пр/07 от 10.05.2007 Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору с сфере здравоохранения и соц. развития в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II в соответствии с ФЗ от 08.01.1998г. №3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах"
Страница 475 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]