Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-640/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-640/10 от 08.07.2010 Об отзыве предприятием производителем лекарственного средства
04И-642/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-642/10 от 08.07.2010 Об отзыве предприятием - производителем лекарственного средства
04И-643/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-643/10 от 08.07.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-645/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-645/10 от 08.07.2010 О приостановлении обращения недоброкачественного лекарственного средства
04И-646/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-646/10 от 08.07.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-650/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-650/10 от 08.07.2010 О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-652/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-652/10 от 08.07.2010 О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-651/1008.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-651/10 от 08.07.2010 О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств
60112.07.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №601 от 12.07.2010 Лекарственное средство (йод,раствор для наружного применения 5%, серия 211008, ООО "Морон" ВФ)
-09.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 09.07.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 30.06.2010 - 11.07.2010 гг.)
61508.07.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №615 от 08.07.2010 Лекарственное средство (салициловая кислота спиртовой раствор 1% 40 мл, серия20210, ООО "Рафарм")
6708.07.2010 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №67 от 08.07.2010 О запрещении реализации ЛС (салициловая кислота раствор спиртовой 1% 40 мл, серия 20210, ООО "Рафарм")
89708.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №897 от 08.07.2010 О недостатках в предоставлении отчетности
89508.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №895 от 08.07.2010 Информация о ценах на лекарственные средства и медицинскую продукцию
89408.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №894 от 08.07.2010 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков
88806.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №888 от 06.07.2010 Информационное письмо о проведении семинара 21 июля 2010 г.
89307.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №893 от 07.07.2010 Дополнительный реестр оптовиков за июнь 2010г.
88305.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №883 от 05.07.2010 Реестр оптовиков за июнь 2010г.
8207.07.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №82 от 07.07.2010 О реализации лекарственного средства(«Фенюльс Комплекс Антианемический препарат для детей (до 1 года и старше)» серии 9052004 ) ЗАО НПК Катрен
61607.07.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №616 от 07.07.2010 лекарственного средства (Фенюльс Комплекс сироп 50 мг/5 мл 150 мл, флаконы темного стекла (1)/в комплекте с колпачком дозировочным) с. 9052004 ЗАО НПК Катрен
04И-635/1006.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-635/10 от 06.07.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-634/1005.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-634/10 от 05.07.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
06.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС № от 06.07.2010 О наличие нормативных документов и журналов
87705.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №877 от 05.07.2010 О контроле качества лекарственного средства (Мукалтин таблетки 50 мг № 10, упаковки безъячейковые контурные)
87805.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №878 от 05.07.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства «Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ (флаконы) / в комплекте с растворителем - вода для инъекций (флаконы) 5 мл и комплектом для растворения и введения препарата: игла-фильтр для переноса, одноразовый шприц, игла-«бабочка» для трансфузии, стерильная игла для инъекций/» серии VNC3J053, (растворитель серии VNW1I003
01И-394/1015.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-394/10 от 15.07.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения незарегистрированного изделия медицинского назначени Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначени Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения
04И-628/1002.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-628/10 от 02.07.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
04И-631/1002.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-631/10 от 02.07.2010 О письме Росздравнадзора 15.07.2009 №01И-394/09
04-10722/1011.05.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-10722/10 от 11.05.2010 О выпуске лекарственных средств
04И-630/1002.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-630/10 от 02.07.2010 О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств
75202.07.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №752 от 02.07.2010 лекарственного препарата (Марвелон, с. 636334) филиала ЗАО фирмы Протек-Протек-15
8102.07.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №81 от 02.07.2010 О разрешении реализации Марвелон, с. 636334 филиалу ЗАО фирмы ЦВ Протек-Проте-15
04И-632/1002.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-632/10 от 02.07.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-629/1002.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-629/10 от 02.07.2010 О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-627/1001.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-627/10 от 01.07.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
04И-624/1030.06.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-624/10 от 30.06.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-626/1001.07.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-626/10 от 01.07.2010 О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств
87001.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №870 от 01.07.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства «Регевак В, суспензия для внутримышечного введения 20 мкг/мл (ампулы) 0,5 мл (1 доза для детей) №10» серии 100410
72324.06.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №723 от 24.06.2010 лекарственного препарата (фортум 1,0г, с. Е016) МУЗ Бутурлиновская ЦРБ
59825.06.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №598 от 25.06.2010 лекарственного препарата (ферроплекс №100, с. 0410508) ООО Морон
86430.06.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 30.06.2010 О разрешении реализации лекарственных средств при условии подтверждения регистрации декларации о соответствии
86330.06.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 30.06.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства («Но-шпа, таблетки 40 мг (блистеры) №20» серии 8V234)
-30.06.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №- от 30.06.2010 Дополнение реестра предельных зарегистрированных цен производителей, предельных оптовых и предельных розничных цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (за период с 23.06.2010 по 30.06.2010г.)
04И-621/1029.06.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-621/10 от 29.06.2010 Об изменении письма Росздравнадзора от 04.06.2010 №04И-534/10
04И-623/1029.06.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-623/10 от 29.06.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-622/1029.06.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-622/10 от 29.06.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-620/1029.06.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-620/10 от 29.06.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
60628.06.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №606 от 28.06.2010 лекарственного препарата (родиолы экстракт жидкий 30 мл) ООО Морон
86029.06.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №860 от 29.06.2010 О приостановлении обращения лекарственных средств («Губка гемостатическая коллагеновая, губка 50х50 мм» серии 080209, «Виагра, таблетки покрытые оболочкой 100 мг (блистеры) №1» серии 7108403, «Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой 1,5 мг (блистеры) №30» серии 820042, «Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг (упаковки ячейковые контурные) №30» серии 92221
109-ФЗ28.06.2010 Федеральный Закон №109-ФЗ от 28.06.2010 О внесении изменений в статьи 12 и 14 федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности"