Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 429 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-928/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-928/09 от 25.12.2009 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-925/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-925/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-921/0925.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/09 от 25.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
124025.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1240 от 25.12.2009 лекарственного препарата(Окуметил капли глазн. 10мл ,с .8516053) ооо "Трэдифарм"
9525.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №95 от 25.12.2009 О реализации лекарственного средства (Окуметил капли глазные 10 мл, с. 8516053) ООО "Трэдифарм"
01И-907/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/09 от 22.12.2009 О простановлении обращения лекарственного средства
01И-901/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-901/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-905/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/09 от 22.12.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-904/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-904/09 от 22.12.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-898/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-898/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-900/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-900/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-899/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-899/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-910/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-910/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-903/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-903/09 от 22.12.2009 Об изменеии письма Росздравнадзора от 10.12.2009 №01И-846/09
01И-895/0921.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-895/09 от 21.12.2009 Об изменении внешнего вида таблеток
01И-902/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-897/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-908/0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908/09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-908\0922.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-908\09 от 22.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
123724.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1237 от 24.12.2009 лекарственного средства (Этамзилат р-р 250 мг/2мл,с. 40309) ООО "Трэдифарм"
9424.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №94 от 24.12.2009 О реализации лекарственного средства (Этамзилат р-р 250 мг/2мл, с. 40309) ООО "Трэдифарм"
01И-894/0921.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/09 от 21.12.2009 О комплектации аптечки первой помощи автомобильной "ПАС"
123823.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1238 от 23.12.2009 Адреналина г/х-Виал, р-р 1 мг/мл №5,с. 080521) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
01И-891/0921.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-891/09 от 21.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-892/0921.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/09 от 21.12.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-893/0921.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/09 от 21.12.2009 Информационное письмо
119217.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1192 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Бронхолитин сироп 125 г),с. 4010709, ООО "Трэдифарм"
02-11-283909.11.2009 Письмо департамента здравоохранения №02-11-2839 от 09.11.2009 О предоставлении информации
3,3,2,1172-0214.11.2002 Методические указания №3,3,2,1172-02 от 14.11.2002 Методические указания МУ 3,3,2,1172-02 Медицинские иммунобиологичекие препараты
01И-879/0917.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-879/09 от 17.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-875/0916.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/09 от 16.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-876/0916.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-876/09 от 16.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-886/0917.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-886/09 от 17.12.2009 О приостановлении обращения лекарственных средств
122817.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1228 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Одуванчика корни 50 г),с. 010708, ООО "Вита"
119317.12.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1193 от 17.12.2009 Лекарственного средства (Мукалтин табл. 50 мг №10,с. 15122008) ООО "Трэдифарм"
9217.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №92 от 17.12.2009 О реализации (Одуванчика корни измельченные 50г, с. 010708) ООО "Вита"
9317.12.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №93 от 17.12.2009 О реализации ( Мукалтин табл. 50 мг 10шт), с. 15122008, ООО "Трэдифарм"
01И-872/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/09 от 14.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-871/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-871/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-870/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-869/0914.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-869/09 от 14.12.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-841/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-841/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-862/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-862/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-842/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-840/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-840/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-853/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-853/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-856/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-856/09 от 10.12.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-854/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-854/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-855/0910.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/09 от 10.12.2009 О необходимости изъятия из обращения лекарственого средства
01И-859/0911.12.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-859/09 от 11.12.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
Страница 429 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]