Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 449 из 537. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-91/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/09 от 20.02.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-90/0920.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/09 от 20.02.2009 О необходимости изъятия лекарственного средства
25-1/10/2-30023.01.2009 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-1/10/2-300 от 23.01.2009 Осуществление хранения сильнодействующих и ядовитях ЛС
01И-86/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-86/09 от 17.02.2009 Об изменении дизайна упаковок
-18.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 18.02.2009 О проведении планового мероприятия по надзору в аптечном пункте ООО "Акомед"(г.Богучар)
01И-87/0917.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-87/09 от 17.02.2009 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-79/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/09 от 16.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-78/0916.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-78/09 от 16.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-75/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-74/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-72/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-72/09 от 13.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем
01И-71/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-71/09 от 13.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-70/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-70/09 от 13.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-69/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-69/09 от 13.02.2009 Об изъятии из обращения лекарственных средств
01И-68/0913.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-68/09 от 13.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-67/0912.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-67/09 от 12.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
613.02.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 13.02.2009 О реализации (Скандонест раствор для инъекций 30мг/мл 1,8мл №50) с. 01303
5513.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №55 от 13.02.2009 Лекарственного средства Скандонест раствор для инъекций 30мг/мл 1,8 мл №50 с. 01303
01И-63/0911.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-63/09 от 11.02.2009 О качестве лекарственных средств
13912.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №139 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Спирт этиловый 95%, канистры п/э 21,5 л (17,42 кг), с. 630707, НУЗ "Отделенческая б-ца на ст. Лиски"
13512.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №135 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Линкас сироп 90 мл, фл. т/с) с. 1006-081 ООО "Оптофарм Плюс"
13412.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 12.02.2009 Лекарственного средства (Назол Кидс спрей назальный для детей 0,25% 15 мл) с.7L04761 ООО "Оптофарм Плюс"
01И-55/0909.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/09 от 09.02.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-58/0909.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-58/09 от 09.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
2509.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №25 от 09.02.2009 Лекарственного средства (Суприма-ЛОР табл. для рассас. с ароматом меда и лимона №16) с. Н-183 ЗАО "Шрея Корпорейшнл"
01И-51/0905.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-51/09 от 05.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-50/0905.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-50/09 от 05.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
-04.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 04.02.2009 О проведении планового мероприятия по контролю в аптечном пункте ООО "Акомед"
-03.02.2009 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 03.02.2009 О проведении внепланового мероприятия по надзору в аптечном пункте ЗАО "Фармсервис"
01И-42/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-42/09 от 02.02.2009 О реализации лекарственного средства
01И-45/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/09 от 02.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01-571/0920.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-571/09 от 20.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-574/0920.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-574/09 от 20.01.2009 Решение о дальнейшей реализации препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-919/0922.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-919/09 от 22.01.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-44/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-44/09 от 02.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
6305.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №63 от 05.02.2009 Лекарственного средства (Витагамма 2 мл №5, амп. темного стекла) с.021007 ГУЗ ВОКОБ
01И-33/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-33/09 от 02.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачесвенных лекарственных средств
01И-36/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-36/09 от 02.02.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-34/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/09 от 02.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-35/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/09 от 02.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-37/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/09 от 02.02.2009 О необходмости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-38/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-38/09 от 02.02.2009 О реализации лекарственного средства
01И-40/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-40/09 от 02.02.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-39/0902.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-39/09 от 02.02.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
6003.02.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №60 от 03.02.2009 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с. 060108
503.02.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №5 от 03.02.2009 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с.060108 ООО "Сптофарм Плюс"
428.01.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №4 от 28.01.2009 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с.090208 ЗАО НПК "Катрен"
3428.01.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №34 от 28.01.2009 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин таб. п/о 500 мг №10) с.090208 ЗАО НПК "Катрен"
01И-21/0922.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/09 от 22.01.2009 Во изменение письма от 26.12.2008 №01И-846/08
01-36987/0829.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-36987/08 от 29.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
Страница 449 из 537. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]