Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2368/2017.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2368/20 от 17.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2108/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/20 от 09.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-2322/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2322/20 от 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2320/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2320/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2321/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2319/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2319/20 от 11.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
02И-2305/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2305/20 от 10.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-2310/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/20 от 10.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
02И-2308/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2308/20 от 10.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-2309/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2309/20 от 10.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
183911.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1839 от 11.12.2020 О создании "центра компетенции" по работе с маркированными лекарственными препаратами на территории Воронежской области
02И-2301/2009.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/20 от 09.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-2292/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2292/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2293/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2293/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2297/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2297/20 от 08.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2291/2008.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2291/20 от 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2242/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2242/20 от 01.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испания)
ЦС-93039/1901.12.2020 Письмо Министерства промышленности и торговли РФ №ЦС-93039/19 от 01.12.2020 О возможности оформления заказов на поставку Интерферона aльфа-2b и Интерферона aльфа-2b + таурин
02И-2286/2003.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2286/20 от 03.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИРС 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719
02И-2261/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2261/20 от 02.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2262/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2262/20 от 02.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2270/2002.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2270/20 от 02.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин МВ» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия]
179603.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1796 от 03.12.2020 Реестр оптовых фармацевтических организаций, осуществляющих выборочный контроль качетсва фармацевтических субстанций.
179202.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1792 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Абактал, Флексид
179102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1791 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Грандаксин
1790/102.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790/1 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственных препаратов Таваник, Таривид, Офлоксацин
179002.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1790 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Опсамит
178902.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1789 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Пабал
178802.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1788 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Фортелизин
178702.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1787 от 02.12.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Спитомин
02И-2244/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2244/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-2243/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2243/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-2245/2001.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2245/20 от 01.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-2237/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2237/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-2234/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2234/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мозобаил» серии AHVI077
01И-2236/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2236/20 от 27.11.2020 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Рифампицин-Ферейн» производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-2239/2027.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/20 от 27.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
178001.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1780 от 01.12.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской обл. в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за декабрь 2020
177901.12.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1779 от 01.12.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территории Воронежской обл.за декабрь 2020 года
01И-2233/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2233/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кларуктам» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-2232/2026.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2232/20 от 26.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 200719 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-2215/2025.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/20 от 25.11.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2205/2024.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/20 от 24.11.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Клексан®» серии С090720 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
163002.11.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 02.11.2020 Реестр оптовиков осуществляющих регистрацию и выборочный контроль качества фармацевтических субстанций
174725.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1747 от 25.11.2020 Разработка и внедрение Системы качества в медицинских и фармацевтических организациях
01И-2177/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-2185/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2183/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2183/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2187/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/20 от 20.11.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2176/2020.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/20 от 20.11.2020 О прекращении обращения серии лекарственного средства