Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-628/2113.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-628/21 от 13.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-567/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/21 от 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ропивакаин Каби» серии 12NFB28 производства «Фрезениус Каби Нордж АС» (Норвегия)
02И-606/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-606/21 от 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-607/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-607/21 от 07.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-555/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/21 от 28.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Рибавирин» серии 50420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-600/2107.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-600/21 от 07.05.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-380/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-380/21 от 29.03.2021 Об отзьше из обращения лекарственного средства «Алмагель» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
02И-587/2106.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-587/21 от 06.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-584/2105.05.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №02И-584/21 от 05.05.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-586/2106.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-586/21 от 06.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Оритакс» серии JD2160 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-585/2105.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-585/21 от 05.05.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 040220, 120620 производства ООО «Натива» (Россия)
02И-583/2105.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-583/21 от 05.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-582/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-582/21 от 04.05.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-577/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-577/21 от 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинестрил» серии 10720 производства ЗАО «Обнинская химикофармацевтическая компания» (Россия)
02И-576/2104.05.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-576/21 от 04.05.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
02И-568/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/21 от 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фенибут» серии 220420 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-569/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-569/21 от 30.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Биохимик» (Россия)
02И-571/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/21 от 30.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дексаметазон» серий JD2394, JD2432 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-572/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-572/21 от 30.04.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
73511.05.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №735 от 11.05.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению лекарственных средств на территории Воронежской области за май 2021 года
73411.05.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №734 от 11.05.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за май 2021 года
01И-551/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-551/21 от 28.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Борная кислота» серии 010120 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-552/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/21 от 28.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид» серии 090220 производства ФКП «Армавирская биофабрика"(Россия)
01И-554/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/21 от 28.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-550/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-550/21 от 28.04.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метопролол ретард-Акрихин» серии 80120 производства АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (Россия)
01И-561/2129.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-561/21 от 29.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-562/2129.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-562/21 от 29.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-564/2130.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-564/21 от 30.04.2021 О поступлении информации о выявлениии недоброкачественного лекарственного препарата «Индапамид» серии 160920 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-558/2129.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-558/21 от 29.04.2021 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства «Трамадол» производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
71029.04.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №710 от 29.04.2021 Циклы обучения по программам повышения квалификации в рамках НМО для специалистов с медицинским и фармацевтическим образованием
И36-937/2128.04.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-937/21 от 28.04.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
02И-539/2123.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-539/21 от 23.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Элафра» серии 2275А1 производства «Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ» (Германия)
01И-422/2106.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/21 от 06.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
70928.04.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №709 от 28.04.2021 Информационное письмо о проведении мониторинга качества и безопасности лекарственных средств в медицинских организациях на май 2021 года
02И-528/2121.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-528/21 от 21.04.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Аденурик» («Adenuric80 mg»)
01И-512/2122.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-512/21 от 22.04.2021 Об отзыве сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-524/2121.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-524/21 от 21.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-511/2119.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-511/21 от 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-504/2120.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/21 от 20.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-502/2119.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/21 от 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Брал» серии BRLH1547 производства «Микро Лабе Лимитед» (Индия)
01И-503/2119.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-503/21 от 19.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экзифин» серии V000379 производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
ДПК-077/70519.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №ДПК-077/705 от 19.04.2021 ПРИГЛАШЕНИЕ НА ЗАОЧНЫЙ КУРС ДОЛГОСРОЧНОГО ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ "ТРЕБОВАНИЯ К ОБРАЩЕНИЮ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ В УЧРЕЖДЕНИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ"
01И-493/2115.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-493/21 от 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-493/2115.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-493/21 от 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-490/2115.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-490/21 от 15.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-488/2116.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/21 от 16.04.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-482/2114.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/21 от 14.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «НОВАКЛАВ» серии JD2180 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
И36-842/2112.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-842/21 от 12.04.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
63213.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №632 от 13.04.2021 Об изменении форм заявлений по лицензированию фармацевтической деятельности
01И-466/2113.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-466/21 от 13.04.2021 О хищении лекарственных средств