Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 451 из 537. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-847/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-851/0829.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-851/08 от 29.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-844/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-849/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-849/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-842/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-842/08 от 26.12.2008 Во изменение письма от 07.11.2008 №01И-710/08
01И-839/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-839/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-848/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-848/08 от 26.12.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-840/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-840/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-843/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/08 от 26.12.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
13302.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №133 от 02.12.2008 О реализации (Ципрофлоксацин табл. п/о 500 мг №10) с.171007
01И-841/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-841/08 от 26.12.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-838/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/08 от 26.12.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-837/0826.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/08 от 26.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
-30.12.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 30.12.2008 О проведении внепланового мероприятия по надзору в аптечном пункте ЗАО "Фармсервис"
-30.12.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 30.12.2008 О проведении мероприятий по надзору в аптечном пункте ИП Корчагина О.В.
228219.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2282 от 19.12.2008 Лекарственного средства (Ципрофлоксацин табл. 500мг №10) с. 160308 ЗАО НПК "Катрен"
232322.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2323 от 22.12.2008 Лекарственного средства (Аммиак р-р для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл)
232222.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2322 от 22.12.2008 Лекарственного средства (Аммиак р- для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл) с. 210808 ООО "Норман-Плюс"
01И-833/0818.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/08 от 18.12.2008 О необходимости изъятия лекарственного средства
108916.12.2008 Постановление АВО №1089 от 16.12.2008 Об утверждении положения о департаменте здравоохранения и социального развития Воронежской области
12826.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №128 от 26.12.2008 О запрещении реализации (Тардиферон таблетки ретард п/о №30) с. G07060 ЗАО НПК "Катрен" ВФ
234926.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2349 от 26.12.2008 Лекарственного средства (Тардиферон таблетки ретард п/о №30) с. G07060 ЗАО НПК "Катрен" ВФ
14126.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №141 от 26.12.2008 О реализации (Суприма-Лор таблетки для рассасывания №16 с запахом апельсина) с. О-180 ООО"оптофарм Плюс" ВФ
234726.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2347 от 26.12.2008 Лекарственного средства (Суприм-Лор таблетки для рассасывания №16 с запахом апельсина) с.О-180 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
01-34360/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34360/08 от 08.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34534/0809.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34534/08 от 09.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34158/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34158/08 от 05.12.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01И-825/0823.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/08 от 23.12.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01-34160/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34160/08 от 05.12.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-34363/0808.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34363/08 от 08.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-823/0819.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-823/08 от 19.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
01И-810/0816.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-810/08 от 16.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
01И-824/0823.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-824/08 от 23.12.2008 Об изъятии фальсифицированных лекарственных средств
01И-822/0819.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-822/08 от 19.12.2008 Информационное письмо
01-34159/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34159/08 от 05.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34059/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34059/08 от 05.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34964/0811.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34964/08 от 11.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34457/0809.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34457/08 от 09.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-33927/0804.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-33927/08 от 04.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-34157/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34157/08 от 05.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-826/0823.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-826/08 от 23.12.2008 Во изменение письма от 07.11.2008 № 01И-708/08
03И-819/0818.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-819/08 от 18.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
12724.12.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №127 от 24.12.2008 О запрещении реализации (Горчичники пакеты полиэтиленовые №20) с. 5122007 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
234824.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2348 от 24.12.2008 Лекарственного средства (Горчичники пакеты полиэтиленовые №20) с. 5122007 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
01И-821/0819.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-821/08 от 19.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
01И-773/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-773/08 от 05.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
01И-774/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-774/08 от 05.12.2008 Об изменении дизайна упаковок
01И-813/0704.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-813/07 от 04.12.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
14024.12.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №140 от 24.12.2008 О реализации (Горпилс пастилки ментолово-эвкалиптовые №24) с. GМЕ-2624 ООО "Профи-Фарм"
234624.12.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №2346 от 24.12.2008 Лекарственного средства (Горпилс пастилки ментолово-эвкалиптовые №24) с. GМЕ-2624 ООО "Профи-Фарм"
Страница 451 из 537. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]