Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
177-ФЗ18.07.2009 Федеральный Закон №177-ФЗ от 18.07.2009 О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров НС и ПВ В ОТДЕЛЬНЫЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ АКТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В СВЯЗИ С СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕМ КОНТРОЛЯ ЗА ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров Нс и ПВ
04И-1065/1003.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1065/10 от 03.11.2010 О разрешении реализации лекарственного средства
143608.11.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1436 от 08.11.2010 Реестр оптовиков за октябрь 2010 г.
04И-1062/1002.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1062/10 от 02.11.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1064/1003.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1064/10 от 03.11.2010 Об отзыве письма от 28.01.2010 №01И-52/10
142003.11.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1420 от 03.11.2010 Об обучении специалистов в сфере оборота наркотических средств и психотропных веществ
04И-1063/1002.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1063/10 от 02.11.2010 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
11402.11.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №114 от 02.11.2010 О запрещении реализации ЛС "Ранитидин, табл п/пл/об. 150 мг №10, уп.конт.яч (2), пач. карт.", серии 170210 ООО "Биомед", Воронеж
11302.11.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №113 от 02.11.2010 О запрещении реализации ЛС "Ранитидин, табл. п/пл/об. 150 мг №10, уп.конт.яч. (2), пач. карт.", серии 010110 ООО "Лекрус Центральное Черноземье"
53501.11.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №535 от 01.11.2010 ЛС "Ранитидин, табл. п/пл/об. 150 мг №10, уп.яч.конт. (2), пач. карт", с. 010110; ООО "Лекрус Центральное Черноземье"
70701.11.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №707 от 01.11.2010 ЛС "Ранитидин, табл. п/пл/об. 150 мг №10, уп. конт. яч. (2), пач. карт.", серии 170210; ООО "Биомед" Воронеж
04И-1057/1001.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1057/10 от 01.11.2010 О регистрации изделия медицинского назначения, упомянутого в письме Росздравнадзора от 14.05.2010 №04И-460/10
135429.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1354 от 29.10.2010 лекарственного препарата (Цефекон Д № 10, С. 10110) ООО Морон ВФ
137129.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1371 от 29.10.2010 лекарственного препарата (Витапрост № 10, с. 571209)ЗАО фирма Протек-Протек - 15
13429.10.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 29.10.2010 О реализации (Витапрост №10, с. 571209) ЗАО фирма Протек-Протек -15
13329.10.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №133 от 29.10.2010 О реализации (Цефекон Д №10, с. 10110) ООО Морон
123314.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1233 от 14.10.2010 лекарственного препарата (Витапрост, супп. 50 мг, с.571209), ЗАО "Роста"
10926.10.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №109 от 26.10.2010 О запрещении реализации (Релиф, супп. рект. 12) ООО Семейная аптека
04И-1056/1001.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1056/10 от 01.11.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
10215.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №102 от 15.09.2010 О запрещении реализации (Аммиака раствор 40 мл, с. 10109) ОГУ "Радуга"
04И-1055/1001.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1055/10 от 01.11.2010 О регистрации изделия медицинского назначения, упомянутого в письме Росздравнадзора от 29.04.2010 №04И-398/10
04И-1054/1028.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1054/10 от 28.10.2010 О регистрации изделий медицинского назначения, упомянутых в письме Росздравнадзора от 27.07.2009 №01И-424/09
04И-1053/1028.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1053/10 от 28.10.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
13429.10.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 29.10.2010 О реализации (Витапрост супп. рект. 50 мг № 10, с. 571209), ЗАО фирмы "Протек" "Протек-15" ВФ
13329.10.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №133 от 29.10.2010 О реализации (Цефекон Д, супп. рект. д/д 50 мг № 10, с. 10110), ОАО "Нижфарм"
135329.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1353 от 29.10.2010 Лекарственного препарата (Пирантел, таблетки 250 мг, с. 09L), ЗАО НПК "Катрен" ВФ
11029.10.2010 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №110 от 29.10.2010 О запрещении реализации (Пирантел, таблетки 250 мг, с 09L), ЗАО НПК "Катрен" ВФ
124629.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1246 от 29.10.2010 Лекарственного препарата (Хофитол таблетки п/о № 60, с. VN847), ЗАО фирмы "Протек" "Протек-15" ВФ
11229.10.2010 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 29.10.2010 О запрещении реализации (Аминокапроновая кислота 10мл, с. 70709), ООО "Норман- плюс"
11129.10.2010 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 29.10.2010 О запрещении реализации (Хофитол таблетки п/о № 60, с. VN847), ЗАО фирмы "Протек" Протек-15" ВФ
137329.10.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1373 от 29.10.2010 Лекарственного препарата (Аминокапроновая кислота 100 мл, с. 70709)
Октябрь 201001.11.2010 Отчет в ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛC №Октябрь 2010 от 01.11.2010 Отчет за октябрь 2010 г.
139327.10.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1393 от 27.10.2010 О приостановке реализации препарата
04И-1026/1020.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1026/10 от 20.10.2010 Отмена письма от 23.09.2010 №04И-922/10
123114.10.2010 Протокол испытаний ОГУЗ Белгород ЦКК и СЛС №1231 от 14.10.2010 лекарственного препарата
-22.10.2010 Информационное письмо №- от 22.10.2010 Информационное письмо
04И-1049/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1049/10 от 25.10.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1047/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1047/10 от 25.10.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
04И-1042/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1042/10 от 25.10.2010 Об отзыве из обращения екарственного средства
04И-1043/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1043/10 от 25.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1044/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1044/10 от 25.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственных средств
04И-1045/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1045/10 от 25.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1046/1025.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1046/10 от 25.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1038/1022.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1038/10 от 22.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1034/1022.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1034/10 от 22.10.2010 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
04И-1035/1022.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1035/10 от 22.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1036/1022.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1036/10 от 22.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1037/1022.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1037/10 от 22.10.2010 Об отзыве из обращения лекарственного средства
04И-1025/1020.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1025/10 от 20.10.2010 О разрешении обращения лекарственного средства
04И-1033/1021.10.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1033/10 от 21.10.2010 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств