Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
7804-Пр/0905.10.2009 Приказ Росздравнадзора №7804-Пр/09 от 05.10.2009 Об утверждении перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
03И-662/0908.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-662/09 от 08.10.2009 О комплектации аптечки первой помощи автомобильной "ФЕСТ"
01И-709/0926.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-709/09 от 26.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
82009.10.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №820 от 09.10.2009 О межведомственной комиссии по урегулированию споров, возникающих при государственной регистрации предельных отпускных цен производителя на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства
03И-675/0914.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-675/09 от 14.10.2009 О доклинических исследованиях лекарственных средств
01И-710/0926.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-710/09 от 26.10.2009 Об изменении сроков предоставления информации по результатам мониторинга цен и ассортимента лекарственных средств в Российской Федерации в декабре 2009 г.
01И-700/0922.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-700/09 от 22.10.2009 О нежелательных реакциях в клинических исследованиях
01И-707/0926.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-707/09 от 26.10.2009 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-702/0922.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-702/09 от 22.10.2009 О комплектации аптечки первой помощи автомобильной "КАПИТАЛ - Медицинские технологии"
01И-704/0922.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-704/09 от 22.10.2009 О комплектации аптечки первой помощи автомобильной
101127.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1011 от 27.10.2009 Лекарственного средства (Ромазулан р-р 100 мл,с. 01095744) филиал "Протек-15" ЗАО ЦВ "Протек"
8027.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 27.10.2009 О реализации лекарственного средства (ромазулан р-р для приема внутрь 100 мл) с. 01095744 филиал "Протек-15" ЗАО ЦВ "Протек"
98427.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №984 от 27.10.2009 Лекарственного средства (Хофитол, табл. п/о №60) с. VN773 филиал "Протек-15" ЗАО ЦВ "Протек"
01И-703/0922.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-703/09 от 22.10.2009 О комплектации аптечки первой помощи (автомобильной) "Мирал"
01И-438/0930.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-438/09 от 30.07.2009 Во изменение письма от 22.07.2009 №01И-415/09
697н08.09.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №697н от 08.09.2009 О внесении изменений в приказ МЗ и мед промышленности РФ ОТ 20 АВГУСТА 1996 Г. N 325
01И-687/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-687/09 от 21.10.2009 О приостановке обращения лекарственного средства
01И-688/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-688/09 от 21.10.2009 о приостановлении обращения лекарственного средства
01И-689/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-689/09 от 21.10.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-695/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-695/09 от 21.10.2009 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01И-694/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-694/09 от 21.10.2009 О проведении экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за сентябрь 2009 года
01И-693/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-693/09 от 21.10.2009 О проведении экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за сентябрь 2009 года
01И-690/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-690/09 от 21.10.2009 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-692/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-692/09 от 21.10.2009 О результатах выборочного государственного контроля качества лекарственных средств
01И-685/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-685/09 от 21.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-686/0921.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-686/09 от 21.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
99321.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №993 от 21.10.2009 О реализации (Адельфан-Эзидрекс" №30,с. AE17E8D) аптека МУЗ "Терновская ЦРБ"
99221.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №992 от 21.10.2009 Лекарственного препарата ( эвкалипта н-ка 25 мл,с. 10808) ООО "Ситифарм"
7921.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №79 от 21.10.2009 О реализации лекарственного средства (Эвкалипта настойка 25 мл,с. 10808) ООО "Ситифарм"
7821.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №78 от 21.10.2009 О реализации лекарственного средства (Адельфан-Эзидрекс, таблетки №30) с. AE17E8D, аптека МУЗ"Терновская ЦРБ"
99121.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Фестал драже №100,с. 338214) ООО "Ситифарм"
98321.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №983 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Левзеи экстр 50 мл,с. 020109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
98221.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №982 от 21.10.2009 Лекарственного средства (Стоматофит экстракт 45 мл, с.020109) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
43628.06.2006 Приказ ГУЗ АВО №436 от 28.06.2006 О порядке уничтожения НС и ПВ, внесенных в списки II и III перечня НС, ПВ, подлежащих контролю в РФ". УТРАТИЛ СИЛУ
64220.10.2006 Приказ ГУЗ АВО №642 от 20.10.2006 О внесении изменений в приказ ГУЗ АВО №436 от 20.10.2006 "О порядке уничтожения НС и ПВ, внесенных в списки II и III перечня НС, ПВ, подлежащих контролю в РФ". УТРАТИЛ СИЛУ
01И-681/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-681/09 от 19.10.2009 Об отзыве предприятием производителем лекарственных средств
01И-683/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-683/09 от 19.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-682/0919.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-682/09 от 19.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
97015.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №970 от 15.10.2009 Лекарственного средства (Мадопар "250" таблетки №100) с. В2126В01 ООО БИОФАРМ-Воронеж (филиал ООО Биотэк, г. Москва)
96915.10.2009 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №969 от 15.10.2009 Лекарственного средства (Ромазулан, р-р для приема внутрь 100 мл, с. 01095744) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7615.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №76 от 15.10.2009 О реализации (Ромазулан раствор для приема внутрь 100 мл, с. 01095744) ВФ ЗАО НПК "Катрен"
7715.10.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №77 от 15.10.2009 О реализации лекарственного средства (Мадопар "250", таблетки 200 мг+50 мг 100 шт.,с. В2126В01) ООО "БИОФАРМ-Воронеж"(филиал Биотэк, г. Москва)
01И-634/0930.09.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-634/09 от 30.09.2009 Информационное письмо
01И-660/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-660/09 от 06.10.2009 об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-653/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-653/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-657/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-657/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-652/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-652/09 от 06.10.2009 о необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-659/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-659/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-658/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-658/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачественного лекарственного средства
01И-656/0906.10.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-656/09 от 06.10.2009 О необходимости изъятия недоброкачесвенных лекарственных средств