Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
10523.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №105 от 23.09.2008 О реализации (Настойка семян лимонника 25мл) серии 10208 ООО "Ситифарм"
169223.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1692 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Настойка семян лимонника 25мл) серии 10208 ООО "Ситифарм"
9223.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №92 от 23.09.2008 О запрещении реализации (Эхинация пастилки 200 мг №12) серии 22081007 ЗАО "Протек-15" ВФ
169123.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1691 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Эхинацея пастилки 200 мг №12) серии 22081007 ЗАО "Протек-15" ВФ
10323.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №103 от 23.09.2008 О реализации (Трависил табл. для рассасывания медовые №16) серии 7343 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
168823.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1688 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Трависил табл. для рассавсывания медовые №16) серии 7343 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
168823.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1688 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл) серии 361207 ООО "Оптофар Плюс" ВФ
9123.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №91 от 23.09.2008 О запрещении реализации (Аммиак раствор для наружного применения 10% 40 мл) серии 361207 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
168723.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1687 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Аммиак раствор для наружного применения 10% 40 мл) серии 361207 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
10223.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №102 от 23.09.2008 О реализации (Календулы настойка 40 мл, флаконы темного стекла) серии 181207 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
168623.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1686 от 23.09.2008 Лекарственного средства (Календулы настойка 40 мл, флаконы темного стекла) серии 181207 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
03И-597/0812.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-597/08 от 12.09.2008 Об изменении размеров упаковок
01И-611/0819.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-611/08 от 19.09.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-610/0819.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-610/08 от 19.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-612/0819.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-612/08 от 19.09.2008 О приостановке обращения лекарственных средств
9019.09.2008 Уведомление ТУ Росздравнадзора №90 от 19.09.2008 Уведомление № 90
01И-608/0817.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-608/08 от 17.09.2008 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-602/0815.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-602/08 от 15.09.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
10118.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 18.09.2008 О реализации (Линимент бальзамический Вишневского, тубы 30г) серии 180307 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
162318.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1623 от 18.09.2008 Лекарственного средства (Линимент бальзамический Вишневского, тубы 30г) серии 180307 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
10018.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №100 от 18.09.2008 О реализации (Фенигидин таблетки 10 мг, №50) серии 461007 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
162218.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1622 от 18.09.2008 Лекарственного средства (Фенигидин таблетки 10 мг №50) серии 461007 ООО "Оптофарм Плюс" ВФ
9918.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 18.09.2008 О реализации (Диклофенак раствор для инъекций 75мг/3мл) серии 710 ЗАО "Надежда-Фарм" Т.
162018.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1620 от 18.09.2008 Лекарственного средства (Диклофенак раствор для инъекций 75мг/3мл) серии 710 ЗАО "Надежда-Фарм" Т.
9818.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №98 от 18.09.2008 О реализации (Гексализ таблетки для рассасывания №30) серии 4698 ЗАО НПК "Катрен"
161918.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1619 от 18.09.2008 Лекарственного средства (Гексализ таблетки для рассасывания №30) серии 4698 ЗАО НПК "Катрен"
01И-599/0812.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-599/08 от 12.09.2008 О приостановке обращения лекарственных средств
9716.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №97 от 16.09.2008 О реализации (Стрепсилс с витамином С таблетки для рассасывания апельсиновые №24) серии 2Т ЗАО НПК "Катрен"
161816.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1618 от 16.09.2008 Лекарственного средства (Стрепсилс с витамином С , таблетки для рассасывания апельсиновые №24) серии 2Т ЗАО НПК "Катрен"
9615.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №96 от 15.09.2008 О реализации (Стрепсилс табл. для рассасывания №24) серии 4S ООО "Профи-Фарм"
161615.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1616 от 15.09.2008 Лекарственного средства (Стрепсилс табл. для рассасывания №24) серии 4S ООО "Профи-Фарм"
161715.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1617 от 15.09.2008 Лекарственного средства (Трависил табл. для рассасывания медовые №16) серии 7343 ООО "Фарм-Нега"
9515.09.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №95 от 15.09.2008 О реализации (Трависил табл. для рассасывания медовые №16) серии 7343 ООО "Фарм-Нега"
86815.09.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №868 от 15.09.2008 Реестр оптовиков за август 2008 г. доп. (суб)
03И-573/0805.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-573/08 от 05.09.2008 О необходимости изъятия недоброкакчественных лекарственных средств
03И-575/0805.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-575/08 от 05.09.2008 О приостановлении обращения лекарственных средств
03И-587/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-587/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-568/0803.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-568/08 от 03.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-566/0803.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-566/08 от 03.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-586/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-586/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-565/0803.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-565/08 от 03.09.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
03И-585/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-585/08 от 09.09.2008 О необходимоти изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-584/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-584/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-582/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-582/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-580/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-580/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-583/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-583/08 от 09.09.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
03И-581/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-581/08 от 09.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
8911.09.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №89 от 11.09.2008 О запрещении реализации (Нафтизин капли назальные 0,1% 15мл, флаконы-капельницы пластиковые) серии 550308 ГУП ВО "Воронежфармация"
156511.09.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1565 от 11.09.2008 Лекарственного средства (Нафтизин капли назальные 0,1% 15мл, флаконы-капельницы пластиковые) с.550308 ГУП ВО "Воронежфармация"
03И-572/0805.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-572/08 от 05.09.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств