Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 461 из 537. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
151120.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1511 от 20.08.2008 Лекарственного средства (Максипим порошок для приготовления раствора для в/м и в/в введения 1,0г) серии 6Е17833 МСЧ №33
151220.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1512 от 20.08.2008 Лекарственного средства (Максипим порошок для приготовления раствора для в/м и в/в введения 1,0г) серии 6Е17833 ООО ФК "МВС"
8421.08.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №84 от 21.08.2008 О реализации ( Стрепсилс с витамином С (со вкусом апельсина) таблетки для рассасывания № 24 с. 2T) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
150521.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1505 от 21.08.2008 Лекарственного средства ( Стрепсилс с витамином С (со вкусом апельсина) таблетки для рассасывания № 24 с. 2T) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
01И-525/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-525/08 от 19.08.2008 Об отзыве предприятием - производителем лекарственных средств
03И-528/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-528/08 от 19.08.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
03И-529/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-529/08 от 19.08.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-524/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-524/08 от 19.08.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-526/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/08 от 19.08.2008 Об изъятии фальсифицированного препарата
03И-530/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-530/08 от 19.08.2008 О приостановлении обращения лекарственных средств
01И-523/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-523/08 от 19.08.2008 Во изменение письма от 01.08.2008 №01И-485/08
03И-527/0819.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-527/08 от 19.08.2008 Во изменение письма от 16.07.2008 №415/08
10632/0415.12.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №10632/04 от 15.12.2004 перенесен из упаковок
01-16688/0816.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-16688/08 от 16.06.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-16719/0816.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-16719/08 от 16.06.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-16689/0816.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-16689/08 от 16.06.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-11855/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11855/08 от 25.04.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19111/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19111/08 от 08.07.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-19110/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19110/08 от 08.07.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-19327/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19327/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19328/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19328/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19329/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19329/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19383/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19383/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19388/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19388/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19597/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19597/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19600/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19600/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-20024/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-20024/08 от 16.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21912/0801.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21912/08 от 01.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21913/0801.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21913/08 от 01.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21911/0801.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21911/08 от 01.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01И-519/0815.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-519/08 от 15.08.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных средств
7919.08.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №79 от 19.08.2008 О запрещении реализации (Гликодин сироп 100 мл с. 6201020НЕ) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
148619.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1486 от 19.08.2008 Лекарственного средства ( Гликодин сироп 100 мл с. 6201020НЕ ) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
01И-522/0815.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-522/08 от 15.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19326/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19326/08 от 08.07.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-19331/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19331/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19602/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19602/08 от 08.07.2008 О результатах повторного выборочного государственного контроля
01-19332/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19332/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19108/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19108/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21605/0830.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21605/08 от 30.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21961/0801.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21961/08 от 01.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-21937/0801.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-21937/08 от 01.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
48913.08.2008 Информационное письмо №489 от 13.08.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-514/0812.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-514/08 от 12.08.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-511/0812.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-511/08 от 12.08.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-510/0812.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-510/08 от 12.08.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
145614.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1456 от 14.08.2008 Лекарственного средства (Стрепсилс с витамином С таблетки для рассасывания (со вкусом апельсина) № 24 с.2Т) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
8014.08.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №80 от 14.08.2008 О реализации ( Стрепсилс с витамином С таблетки для рассасывания (со вкусом апельсина) № 24 с. 2Т) ООО "Оптофарм Плюс" Воронежский филиал
138214.08.2008 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1382 от 14.08.2008 Лекарственного средства (Цефотаксим, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, с. 130108, ОАО "Биосинтез")
7714.08.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №77 от 14.08.2008 О запрещении реализации (Цефотаксим раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, с. 130108, ОАО "Биосинтез"
Страница 461 из 537. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]