Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-796/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-796/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
117125.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1171 от 25.08.2010 О приостановке обращения лекарственного средства
04И-816/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-816/10 от 24.08.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-815/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-815/10 от 24.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-814/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-814/10 от 24.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-813/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-813/10 от 24.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-803/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-803/10 от 18.08.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-812/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-812/10 от 23.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
04И-811/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-811/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-810/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-810/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-809/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-809/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИНЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-808/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-808/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
9623.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №96 от 23.08.2010 О запрещении реализации (Аммиака раствор 10% 40 мл, с. 100310) ООО Ситифарм
10223.08.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №102 от 23.08.2010 О реализации (Мильгамма 2 мл №5, с. 0905094) ООО Норман-плюс
10123.08.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №101 от 23.08.2010 О реализации (Лимонника семян настойка 25 мл, с. 011109) ООО Морон ВФ
86523.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №865 от 23.08.2010 лекарственного препарата (Лимонника семян настойка 25 мл, с. 011109) ООО Морон ВФ
101623.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1016 от 23.08.2010 лекарственного препарата (Милигамма 2 мл №5, с. 0905094) ООО Норман-Плюс
104323.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1043 от 23.08.2010 лекарственного препарата (Аммиака раствор 10%40 мл, с. 100310) ООО Ситифарм
48630.06.2010 Правительство РФ №486 от 30.06.2010 О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ по вопросам, связанным с обортом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
9520.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №95 от 20.08.2010 О запрещении реализации (метилурацил 500 иг №50, с. 040610) ООО Здоровье
9420.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №94 от 20.08.2010 О запрещении реализации (тентекс №100, с. D159017) ООО Аптека-Холдинг1 ВФ
103320.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1033 от 20.08.2010 лекарственного препарата (тентекс № 100, D159017) ООО Аптека-Холдинг 1 ВФ
111609.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1116 от 09.08.2010 Реестр уполномоченных по качеству за июль 2010 г.
И36-1853/1018.08.2010 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №И36-1853/10 от 18.08.2010 Информационное письмо о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ
9320.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №93 от 20.08.2010 О запрещении реализации (Оригинальный большой бальзам Биттнера 250 мл) ООО Здравница
9220.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №92 от 20.08.2010 О запрещении реализации (Витрум Мемори №60) ЗАО НПК Катрен
101420.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1014 от 20.08.2010 лекарственного препарата (Витрум Мемори №60, с. VU066) ЗАО НПК Катрен ВФ
103220.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1032 от 20.08.2010 лекарственного препарата (Оригинальный большой бальзам Биттнера 250 мл, с. В5114709) ООО Здравница
116019.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1160 от 19.08.2010 Реестр оптовиков за июль 2010 г. (суб.)
116120.08.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1161 от 20.08.2010 Информационное письмо о фальсифицированных лекарственных средствах
04И-807/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-807/10 от 19.08.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-806/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-806/10 от 19.08.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
85119.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №851 от 19.08.2010 лекарственного препарата (Перца экстракт 25 мл, с. 110409) ООО Трэдифарм
10019.08.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №100 от 19.08.2010 О реализации лекарственного препарата (Перца экстракт 25 мл) ООО Трэдифарм
04И-804/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-804/10 от 18.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-805/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-805/10 от 18.08.2010 О ПРИОСТАНОВКИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-802/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-802/10 от 18.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-801/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-801/10 от 18.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
9117.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №91 от 17.08.2010 О запрещении реализации (Аммиак 10% 40 мл, с. 41102009) ООО Трэдифарм
9017.08.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №90 от 17.08.2010 О запрещении реализации (салициловая кислота 1% 40 мл, с. 010410) ООО Трэдифарм
9917.08.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №99 от 17.08.2010 О реализации (Дермовейт мазь 25 г, с. РА 0337) ЗАО Роста ВФ
85217.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №852 от 17.08.2010 лекарственного препарата (Салициловая кислота 1% 40 мл, с. 010410) ООО Трэдифарм
101517.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1015 от 17.08.2010 Лекарственного препарата (Аммиак 10% 40 мл, с. 41102009) ООО Трэдифарм
102317.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1023 от 17.08.2010 лекарственного препарата (Дермовейт мазь 25г, с. РА0337) ЗАО Роста ВФ
04И-792/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-792/10 от 16.08.2010 О качестве лекарственных средств
04И-798/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-798/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОЛВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-790/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-790/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-797/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-797/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-795/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-795/10 от 16.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
102617.08.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1026 от 17.08.2010 ЛС ("Пропован, эмульсия д/вв. введ. 1%, 20 мл №5") ООО Фарм-Трейд