Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26704.
Дата обновления информации: 19.06.2024 08:47.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 19.06.2024 в 08:48

Установить
Страница 397 из 535. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
11215.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 15.09.2010 О реализации (Бронхорус сироп 100 мл, с. 40210) ЗАО НПК Катрен
10115.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №101 от 15.09.2010 О запрещении реализации (Витапрост, с. 571209) ООО Фармкомплект-Воронеж
10015.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №100 от 15.09.2010 О запрещении реализации (Бронхорус, с. 40210) ООО Морон
110315.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1103 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Витапрост, с. 571209) ООО Фармкомплект-Воронеж
109715.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1097 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Бронхорус, с. 40210) ЗАО НПК Катрен ВФ
109615.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1096 от 15.09.2010 лекарственного препарата (Бронхорус, с. 40210) ООО Морон
109115.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1091 от 15.09.2010 лекарственного препарата (гексорал табс, с. 9110041) ООО Норман-плюс
04И-896/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-896/10 от 14.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения
04И-895/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-895/10 от 14.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем изделия медицинского назначения
04И-897/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-897/10 от 14.09.2010 О незарегистрированном изделии медицинского назначения
04И-894/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-894/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
04И-893/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-893/10 от 14.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
04И-892/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-892/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-891/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-891/10 от 14.09.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-890/1014.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-890/10 от 14.09.2010 Во изменение письма от 08.09.2010 №04И-874/10
757н26.08.2010 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №757н от 26.08.2010 Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций,непредвиденых нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
124214.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1242 от 14.09.2010 Об обновлении программы ИПП "Контроль-фальсификат"
04И-882/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-882/10 от 10.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства
109213.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1092 от 13.09.2010 лекарственного препарата (бетиол, с. 30210) ООО Морон
107913.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1079 от 13.09.2010 лекарственного препарата (бетиол, с. 30210) ЗАО НПК Катрен
11113.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 13.09.2010 О разрешении реализации (бетиол, с. 30210) ООО Морон ВФ
11013.09.2010 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №110 от 13.09.2010 О разрешении реализации (Бетиол, с. 30210) ЗАО НПК Катрен
04И-880/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-880/10 от 10.09.2010 О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств
04И-881/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-881/10 от 10.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
04И-884/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-884/10 от 10.09.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства
04И-883/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-883/10 от 10.09.2010 Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственных средств
04И-885/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-885/10 от 10.09.2010 О приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств
04-21686/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21686/10 от 10.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
04-21720/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21720/10 от 10.09.2010 О результатах экспертизы качества лекарственного препарата
04-21721/1010.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21721/10 от 10.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам экспертизы качества
122913.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1229 от 13.09.2010 О реализации лекарственных препаратов
04И-828/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-828/10 от 26.08.2010 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
04И-874/1008.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-874/10 от 08.09.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
04И-873/1008.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-873/10 от 08.09.2010 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
122310.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1223 от 10.09.2010 Реестр уполномоченных по качеству оптовиков за август 2010 г.
04-20265/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-20265/10 от 24.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-20257/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-20257/10 от 24.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-20254/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-20254/10 от 24.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-20253/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-20253/10 от 24.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-20256/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-20256/10 от 24.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-19525/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-19525/10 от 16.08.2010 О выпуске лекарственного препарата
04-19857/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-19857/10 от 19.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекаственного препарата по резльтатам повторного выборочного государственного контроля
04-19856/1019.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-19856/10 от 19.08.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
122109.09.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1221 от 09.09.2010 О реализации лекарственных препаратов
04И-867/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-867/10 от 07.09.2010 Об отзыве с рынка лекарственного средства
60/ИнРЦ07.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №60/ИнРЦ от 07.09.2010 О появлении новых сведениях о серьездных побочных реакциях
04И-866/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-866/10 от 07.09.2010 О безопасности лекарственного средства Револейд
04И-868/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-868/10 от 07.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
108408.09.2010 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1084 от 08.09.2010 лекарственного препарата (Хлорофиллипт 1%-100 мл, с. 440609) ИП Морозова Е.П
9908.09.2010 Уведомление ТУ Росздравнадзора №99 от 08.09.2010 О запрещении реализации (Хлорофиллипт 1%-100 мл) ИП Морозова Е.П
Страница 397 из 535. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]