Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-739/2027.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-739/20 от 27.04.2020 Дополнение к письму Росздравнадзора от 27.01.2020 №02И-193/20
335/104.03.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №335/1 от 04.03.2015 График мониторинга качества лекарственных средств в учреждениях на март 2015 г.
01И-866/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/21 от 13.07.2021 выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-1934/1607.10.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1934/16 от 07.10.2016 ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 31.08.2016 №01И-1708/16 Во изменение письма Росздравнадзора от 31.08.2016 №01И-1708/16
70423.05.2016 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №704 от 23.05.2016 Алька-Прим®, таблетки шипучие (2), стрипы алюминиевые (5), пачки картонные, с. 40715 АО Производитель: «Польфарма», Польша
541н23.07.2010 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №541н от 23.07.2010 Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения"
04И-787/1013.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-787/10 от 13.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-811/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-811/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-798/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-798/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОЛВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-804/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-804/10 от 18.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-797/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-797/10 от 16.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-814/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-814/10 от 24.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-818/1024.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-818/10 от 24.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
182/129.01.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №182/1 от 29.01.2015 в 2015 году прокуратурой и правоохранительными органами планируется проведение оперативных мероприятий
01И-257/0826.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-257/08 от 26.05.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
99112.08.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №991 от 12.08.2009 О хищении у компании ОАО "Фармстандарт- Томскхимфарм" лекарственных препаратов (Андипал, таблетки (упаковка безъячейковая контурная) №10 с. 430409 и Арбидол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (упаковка ячейковая контурная) №20 с. 20509 ОАО "Фармстандарт- Томскхимфарм)
04И-1083/1003.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1083/10 от 03.11.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
01И-264/0827.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/08 от 27.05.2008 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
И36-1853/1018.08.2010 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №И36-1853/10 от 18.08.2010 Информационное письмо о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ
04И-812/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-812/10 от 23.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ