Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-802/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-802/10 от 18.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-835/1030.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-835/10 от 30.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-795/1016.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-795/10 от 16.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-810/1023.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-810/10 от 23.08.2010 ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-687/2224.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-687/22 от 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс» серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-2598/1720.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2598/17 от 20.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1501/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-301/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-150/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
04И-845/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-845/10 от 01.09.2010 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА УПАКОВКИ
25-4/И/2-429024.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25-4/И/2-4290 от 24.03.2021 О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин»
4424.07.2009 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №44 от 24.07.2009 О разрешении реализации (Стрепсилс, двойное антибактериальное действие, таблетки для рассасывания №;24) с.4Х ООО "Аптека-Холдинг 1"
01И-630/0830.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-630/08 от 30.09.2008 О разрешении обращения лекарственного средства
И36-1086/0910.06.2009 Информационное письмо №И36-1086/09 от 10.06.2009 О проведении мониторинга цен
01И-764/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-764/18 от 02.04.2018 О проведении коррекционных мероприятий ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О проведении коррекционных мероприятий
46204.04.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №462 от 04.04.2012 о приостановлении реализации лекарственного средства
01И-420/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/17 от 20.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
153011.11.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1530 от 11.11.2009 О приостановлении реализации (Гемапаксан, раствор для подк. введения 10000) Италия
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
62909.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №629 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Флуифорт
62409.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №624 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фангифлю
63109.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №631 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Долгит
62709.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №627 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Вазатор
04И-413/1004.05.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-413/10 от 04.05.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-937/2128.04.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-937/21 от 28.04.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-864/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-864/10 от 06.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-805/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-805/10 от 18.08.2010 О ПРИОСТАНОВКИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-1150/1023.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1150/10 от 23.11.2010 О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-552/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/21 от 28.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид» серии 090220 производства ФКП «Армавирская биофабрика"(Россия)
01И-802/2220.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/22 от 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
210н23.04.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №210н от 23.04.2009 О номенклатуре специальностей специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации
01И1317/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И1317/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04522, ФСЗ 2009/03950, РЗН 2016/3871
04И-638/1219.07.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-638/12 от 19.07.2012 О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЗОФРАН
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
04И-824/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-824/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-829/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-829/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-865/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-865/10 от 06.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-868/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-868/10 от 07.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-636/1406.05.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/14 от 06.05.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-806/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-806/18 от 02.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
04И-788/1013.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-788/10 от 13.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
01И-3329/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3329/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии
139313.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1393 от 13.10.2009 о наличии противовирусных лекарственных препаратов
И36-1252/0913.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1252/09 от 13.07.2009 О мониторинге цен
02И-922/1605.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-922/16 от 05.05.2016 О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья измельченные"
11210.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 10.11.2008 О запрещении реализации ( Каланхоэ сок, р-р для наружного и местного применения спиртовый 20 мл) с. 050208 ф-л ЗАОЦВ "Протек" "Протек-15"
1/11-877420.12.2010 Документы Департамента №1/11-8774 от 20.12.2010 О деятельности, связанной с оборотом прекурсоров.