Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26670.
Дата обновления информации: 26.04.2024 16:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 26.04.2024 в 16:25

Установить
Страница 533 из 534. [ Первая << 531 532 533 534 ]
Новое Номер Дата Документ
01И-420/1720.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/17 от 20.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
153011.11.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1530 от 11.11.2009 О приостановлении реализации (Гемапаксан, раствор для подк. введения 10000) Италия
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
62909.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №629 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Флуифорт
62409.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №624 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фангифлю
63109.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №631 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Долгит
62709.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №627 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Вазатор
04И-413/1004.05.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-413/10 от 04.05.2010 О приостановлении обращения лекарственного средства
И36-937/2128.04.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-937/21 от 28.04.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
04И-864/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-864/10 от 06.09.2010 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
04И-805/1018.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-805/10 от 18.08.2010 О ПРИОСТАНОВКИ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-1150/1023.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-1150/10 от 23.11.2010 О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-552/2128.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/21 от 28.04.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Калия хлорид» серии 090220 производства ФКП «Армавирская биофабрика"(Россия)
01И-802/2220.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/22 от 20.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Нурофен® Форте» серии ММЗЗ1 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд» (Великобритания)
210н23.04.2009 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №210н от 23.04.2009 О номенклатуре специальностей специалистов с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации
01И1317/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И1317/18 от 29.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04522, ФСЗ 2009/03950, РЗН 2016/3871
04И-638/1219.07.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-638/12 от 19.07.2012 О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЗОФРАН
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
04И-824/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-824/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-829/1026.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-829/10 от 26.08.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-865/1006.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-865/10 от 06.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
04И-868/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-868/10 от 07.09.2010 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
01И-636/1406.05.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/14 от 06.05.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-806/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-806/18 от 02.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-950/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-950/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-949/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/18 от 16.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
04И-788/1013.08.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-788/10 от 13.08.2010 О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ ИЗДЕЛИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
01И-3329/1729.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3329/17 от 29.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии О недоброкачественном медицинском изделии
139313.10.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1393 от 13.10.2009 о наличии противовирусных лекарственных препаратов
И36-1252/0913.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1252/09 от 13.07.2009 О мониторинге цен
02И-922/1605.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-922/16 от 05.05.2016 О лекарственном средстве "Эвкалипта прутовидного листья измельченные"
11210.11.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №112 от 10.11.2008 О запрещении реализации ( Каланхоэ сок, р-р для наружного и местного применения спиртовый 20 мл) с. 050208 ф-л ЗАОЦВ "Протек" "Протек-15"
1/11-877420.12.2010 Документы Департамента №1/11-8774 от 20.12.2010 О деятельности, связанной с оборотом прекурсоров.
02и-249/2007.02.2020 0 №02и-249/20 от 07.02.2020 О дальнейшем гражданском
01-57708/0728.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-57708/07 от 28.12.2007 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
307н04.07.2008 Приказ Минздрава и соцразвития РФ №307н от 04.07.2008 О внесении изменения в приказ Мз и СР РФ от 19 октября 2008г. №650
1785-ПР/1106.04.2011 Приказ Росздравнадзора №1785-ПР/11 от 06.04.2011 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 мая 2007 г. № 836-Пр/07 «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности»
47612.04.2011 Приказ Департамента здравоохранения ВО №476 от 12.04.2011 О внесении изменений в приказ департамента здравоохранения и социального развития Воронежской области от 20.02.2009 № 411/ОД
138126.10.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1381 от 26.10.2015 Новокаин,Натрия хлорид, Индометацин Софарма - приостанавливается применение и реализация
78719.07.2012 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №787 от 19.07.2012 ЛП(«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг, в комплекте с растворителем бактериостатическая вода для инъекций во флаконе 20 мл № 1» серии В3440В01/В2035, пр-ва Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд, произведено Дженентек Инк., США) КП ВО Воронежфармация
13225.01.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №132 от 25.01.2017 Линкас® БСС, сироп 120 мл, флаконы стеклянные коричневого цвета (1)/ в комплекте с мерным колпачком (1)/, пачки картонные, серии: 2715 039, Производитель, страна: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Пакистан
11421.10.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №114 от 21.10.2008 Лекарственного средства (Каланхоэ сок 20мл,раствор для местного и наружного применения спиртовой) с.050208 ООО "Оптофарм Плюс"
04И-860/1003.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-860/10 от 03.09.2010 ИНФОРМАЦИЯ О ЗАКЛЮЧЕНИЯХ О ВОЗМОЖНОСТИ ВЫДАЧИ ЛИЦЕНЗИИ НА ВВОЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗА АВГУСТ 2010 Г.
109.06.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1 от 09.06.2011 Информация о внесении изменений в информацию о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия
49709.04.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №497 от 09.04.2015 Информационное письмо Росздравнадзора по Воронежской области о приостановлении обращения лекарственного средства № И36-446/15
143210.08.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1432 от 10.08.2017 Информационное письмо об отмене государственной регистрации и остановке производства лекарственного препарата Фансидар, таблетки 500 мг/25 мг
108218.11.2014 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1082 от 18.11.2014 информационное письмо о приостановке обращения
102207.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1022 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Солиан
18907.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №189 от 07.02.2020 Запрос информации по наличию средств индивидуальной защиты (маски медицинские)
Страница 533 из 534. [ Первая << 531 532 533 534 ]