Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25309.
Дата обновления информации: 21.10.2020 08:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-10-21 08:43:5481-12/832420.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8324 от 20.10.2020 О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"
Дата изменения: 2020-10-20 16:50:2681-12/831820.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-12/8318 от 20.10.2020 О создании резерва ЛП
Дата изменения: 2020-10-21 08:17:1781-11/442819.10.2020 Письмо Департамента здравоохранения ВО №81-11/4428 от 19.10.2020 О создании резерва ЛП в розничных фармацевтических организациях.
Дата изменения: 2020-10-19 10:59:0902И-1980/2016.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1980/20 от 16.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Дата изменения: 2020-10-16 15:40:3402И-1976/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1976/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
Дата изменения: 2020-10-16 15:36:1802И-1975/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1975/20 от 15.10.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
Дата изменения: 2020-10-16 15:26:5302И-1974/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1974/20 от 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 261119
Дата изменения: 2020-10-16 15:11:0702И-1973/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1973/20 от 15.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Дата изменения: 2020-10-16 14:10:2002И-1971/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1971/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
Дата изменения: 2020-10-19 10:59:5002И-1978/2015.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1978/20 от 15.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
Дата изменения: 2020-10-15 17:02:0901И-1968/2014.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/20 от 14.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2020-10-16 14:02:1501И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 080419
Дата изменения: 2020-10-14 12:06:2601И-1952/2013.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1952/20 от 13.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-1945/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1945/20 от 12.10.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Этиловый спирт»
Дата изменения: 2020-10-14 11:27:3401И-1947/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1947/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2020-10-14 11:24:0901И-1946/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1946/20 от 12.10.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Дата изменения: 2020-10-14 11:13:1701И-1944/2012.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1944/20 от 12.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Бетавер
01И-1930/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1930/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт®» производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1929/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1929/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серий 330818, 90220, 140320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1928/2009.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1928/20 от 09.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1917/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1917/20 от 08.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства Левофлоксацин-Нова требованиям нормативной документации
01И-1920/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1920/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «Гептор»
01И-1921/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1921/20 от 08.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гинос»
01И-1926/2008.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1926/20 от 08.10.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.10.2020 № 01И-1897/20
01И-1888/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1888/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бетавер»
01И-1889/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1889/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-амиодарон»
01И-1890/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/20 от 06.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов Доксорубицин-ЛЭНС
01И-1901/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/20 от 06.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1905/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1905/20 от 06.10.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «СОВИГРИПП®» серии 260720
01И-1906/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1906/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1903/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1903/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мотилак»
01И-1904/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1904/20 от 06.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 040420 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1897/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1897/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-Эпоэтин»
01И-1896/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1896/20 от 06.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Церепро»
01И-1874/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1874/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1873/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1873/20 от 02.10.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Этопозид-ЛЭНС
01И-1872/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1872/20 от 02.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов
01И-1869/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1869/20 от 02.10.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Бериате» серии 241118/ растворитель J7711011В производства «СиЭсЭл Беринг ГмбХ» (Германия)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1870/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1870/20 от 01.10.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1875/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/20 от 01.10.2020 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС»
01И-1861/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/20 от 29.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОРЕТА» серии 1903169В производства «Синтон Испания С.Л.» (Испания)
01И-1859/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Верозомиб»
01И-1860/2029.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/20 от 29.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Даунорубицин-ЛЭНС»
01И-1855/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1855/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекаретвенного ередства «ЭЙСИПИ»
01И-1857/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/20 от 28.09.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Инвега» («INVEGA»)
01И-1856/2028.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1856/20 от 28.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1848/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/20 от 25.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 9685 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1847/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1847/20 от 25.09.2020 Новокаин для инъекций, раствор 1% 200 мл, флаконы стеклянные
01И-1846/2025.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/20 от 25.09.2020 Натрия хлорид раствор, 10% 200 мл, для наружного применения, стерильный, флаконы стеклянные
01И-1830/2023.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/20 от 23.09.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Вакцина туберкулезная (БЦЖ)»