Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28257.
Дата обновления информации: 10.04.2026 22:40.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.04.2026 в 12:04

Установить
Страница 4 из 566. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-76/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хондроитин» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-75/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ДЕМЕФЕЦИЛ» 40524 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-74/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Докси-Хем®» 13ТЗСА производства «Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)
01И-73/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-72/2630.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-72/26 от 30.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-52/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-52/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-53/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-53/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-56/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» производства ЗАО «ФП «Мелиген» (Россия)
01И-55/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Рамазид Н» производства «Актавис Лтд» (Мальта)
01И-54/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «КЛОПИДОГРЕЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-57/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-57/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-58/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-58/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-59/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-59/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-60/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-60/26 от 28.01.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-61/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-61/26 от 28.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-63/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-63/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-64/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-64/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-65/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-65/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-66/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-66/26 от 28.01.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-67/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-67/26 от 28.01.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
25-6/4826.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/48 от 26.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-39/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-39/26 от 26.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-40/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-40/26 от 26.01.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-42/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-42/26 от 26.01.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-43/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-43/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-44/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-44/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-45/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-45/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-46/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-46/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-47/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-35/2623.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/26 от 23.01.2026 Об отзыве из обращения лекаретвенного] средства «Релиф®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)
01И-34/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/26 от 22.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-33/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-33/26 от 22.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Нитроглицерин» производства ООО «ЛЮМИ» (Россия)
01И-32/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/26 от 22.01.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кленикс» 150425 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-28/2621.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/26 от 21.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Пантопразол» 124А производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-29/2621.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/26 от 21.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фуросемид буфус» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-21/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-21/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-22/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-22/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-23/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-23/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-24/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-24/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-25/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-25/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-26/2620.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-26/26 от 20.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
25-6/4719.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/47 от 19.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-9/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-9/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-8/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-8/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-7/2615.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-7/26 от 15.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-5/2614.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-5/26 от 14.01.2026 О прекращениии обращения лекарственного средства «ПАСК» ппроизводства АО Фармасинтез (Россия)
25-6/2513.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/25 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/1013.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/10 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2113.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/21 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2613.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/26 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Страница 4 из 566. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]