Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28118.
Дата обновления информации: 13.02.2026 18:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.02.2026 в 18:51

Установить
Страница 5 из 563. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1222/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1222/25 от 03.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1223/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1223/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1224/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1224/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1225/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
70102.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №701 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Меропенем Инкомед
70002.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №700 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ванкомицин
69902.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №699 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Капреомицин
01И-1212/2502.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1212/25 от 02.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1207/2527.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/25 от 27.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мебетан» 0111123, производства ООО «ФАРМА КАПИТАЛ» (Россия)
01И-1210/2527.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1210/25 от 27.11.2025 Об отмене действия информационного письма
25-6/52626.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/526 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53026.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/530 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53226.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/532 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53126.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/531 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52726.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/527 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/533-126.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/533-1 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52226.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/522 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52326.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/523 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1191/2526.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/25 от 26.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Левофлоксацин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-1192/2526.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/25 от 26.11.2025 О прекращении обращения недоброкачеетвенного лекарственного средства «Икативиз» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
25-6/53326.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/533 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52926.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/529 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52526.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/525 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52426.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/524 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1193/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1193/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1194/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1194/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1195/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1195/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1196/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1196/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1197/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1197/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1198/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1198/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1199/2526.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1199/25 от 26.11.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1177/2525.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/25 от 25.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1178/2525.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/25 от 25.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/52825.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/528 от 25.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1181/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1181/25 от 25.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1182/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1182/25 от 25.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1183/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1183/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1184/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1184/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1185/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1185/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1186/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1186/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1187/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1187/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1188/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1188/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1189/2525.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1189/25 от 25.11.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1173/2524.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1173/25 от 24.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1174/2524.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/25 от 24.11.2025 О выявлении фальсифицированного лекарственного препарата «Джакави» («JAKAVI»)
01И-1172/2524.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1172/25 от 24.11.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1165/2520.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/25 от 20.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ЭНАЛЛПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1164/2520.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1164/25 от 20.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1163/2520.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1163/25 от 20.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Левофлоксацин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-1162/2520.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/25 от 20.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Меновазин» производства АО «Флора Кавказа» (Россия)
Страница 5 из 563. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]