Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28395.
Дата обновления информации: 05.06.2026 14:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.06.2026 в 12:40

Установить
Страница 10 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
73518.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №735 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Лимонника семян настойка
73318.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №733 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Женьшеня настойка
73818.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №738 от 18.12.2025 О возобновлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Валерианы настойка
01И-1276/2516.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1276/25 от 16.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
25-6/53515.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/535 от 15.12.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-1269/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1269/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1268/2515.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/25 от 15.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цисплатин» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия)
01И-1265/2515.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1265/25 от 15.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1260/2512.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/25 от 12.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» 391224 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1262/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1262/25 от 12.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/2512.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1263/25 от 12.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1254/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/25 от 11.12.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-1253/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственной средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1252/2511.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1252/25 от 11.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1256/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1256/25 от 11.12.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-1257/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1257/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1258/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1258/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1259/2511.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1259/25 от 11.12.2025 Об отмене действия информационного письма
02И-1246/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1246/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фенибут» производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь)
02И-1245/2509.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1245/25 от 09.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1236/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1236/25 от 08.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1237/2508.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1237/25 от 08.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1235/2504.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/25 от 04.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1216/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/25 от 03.12.2025 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Солодки сироп» производства АО «ЭКОлаб» (Россия)
01И-1217/2503.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1217/25 от 03.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Амлодипин-АКОС» производства ПАО «Синтез» (Россия)
01И-1215/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1215/25 от 03.12.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-1222/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1222/25 от 03.12.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-1223/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1223/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1224/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1224/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/2503.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1225/25 от 03.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
70102.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №701 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Меропенем Инкомед
70002.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №700 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ванкомицин
69902.12.2025 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №699 от 02.12.2025 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Капреомицин
01И-1212/2502.12.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1212/25 от 02.12.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
999/2528.11.2025 Приказ Федеральной антимонопольной службы №999/25 от 28.11.2025 Об утверждении Методики установления исполнительными органами субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
01И-1207/2527.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/25 от 27.11.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мебетан» 0111123, производства ООО «ФАРМА КАПИТАЛ» (Россия)
01И-1210/2527.11.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-1210/25 от 27.11.2025 Об отмене действия информационного письма
25-6/52626.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/526 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53026.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/530 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53226.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/532 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/53126.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/531 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52726.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/527 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/533-126.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/533-1 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52226.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/522 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52326.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/523 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-1191/2526.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/25 от 26.11.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Левофлоксацин» производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-1192/2526.11.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/25 от 26.11.2025 О прекращении обращения недоброкачеетвенного лекарственного средства «Икативиз» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
25-6/53326.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/533 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52926.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/529 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52526.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/525 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Страница 10 из 568. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]