Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25310.
Дата обновления информации: 22.10.2020 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-311/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-311/20 от 17.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Глицерин» серии 110519 производства ЗАО «Ласкрафт» (Россия)
02И-310/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-310/20 от 17.02.2020 О гражданском обороте партии лекарственного средства Магния сульфат, раствор для внутривенного введения» серии 1010918, производитель ОАО «Дальхимфарм», Россия
02И-308/2017.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-308/20 от 17.02.2020 О возобновлении обращение лекарственного препарата "Панангин концентрат для приготовления раствора для инфузий» серии А93018А производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
02И-305/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекаретвенного средства «Рисперидон-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда»
02И-299/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-299/20 от 14.02.2020 О прекращении обращения лекарственнаого средства «Ретвисет» 820619, 910619, 1020619 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
02И-300/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-300/20 от 14.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метфомин-ВЕРТЕКС» серии 241019 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
02И-304/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-304/20 от 14.02.2020 Об изменении размеров первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Урсодез®, капсулы» производства НАО «Северная звезда»
02И-301/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-301/20 от 14.02.2020 О хищении лекарственных средств
02И-302/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-302/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Амброксол, сироп»
02И-303/2014.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-303/20 от 14.02.2020 Об изменении дизайна крышек флаконов для упаковки лекарственного средства «Амоксициллин, гранулы» производства «Хемофарм А.Д.», Сербия
02и-275/2011.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-275/20 от 11.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A производства «Пирамал Энтерпрайзис Лимитед» (Индия)
02и-263/2010.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-263/20 от 10.02.2020 о поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Карведилол» серии 110719
02и-249/2007.02.2020 0 №02и-249/20 от 07.02.2020 О дальнейшем гражданском
02и-240/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-240/20 от 07.02.2020 Об отмене письма Росздравнадзора от 08.11.2019 № 04и-2740/19
18907.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №189 от 07.02.2020 Запрос информации по наличию средств индивидуальной защиты (маски медицинские)
02И-248/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-248/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественных лекарственных средств «Комплисан» серии 30519, «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619
02И-247/2007.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-247/20 от 07.02.2020 О поступлении информации О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкоза» серии 1431117 производства ООО «Гротекс» (Россия)
02И-233/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-233/20 от 06.02.2020 О прекращении серии лекарственного средства
02И-232/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-232/20 от 06.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ботулакс» серии HUA18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея)
02И-236/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-236/20 от 06.02.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-234/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-234/20 от 06.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серии CHG-001/18 производства «Дж.Амфрей Лабораториз» (Индия)
02И-235/2006.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-235/20 от 06.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цефотаксим» серии 1250919 производства АО «Биохимик» (Россия)
105.02.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №1 от 05.02.2020 Отчет за Январь 2020 г.
02И-218/2004.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-218/20 от 04.02.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 010318 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
15803.02.2020 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №158 от 03.02.2020 Информационное письмо медицинским и фарм.организациям о необходимости проведения лаб.контроля
02И-209/2003.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-209/20 от 03.02.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.12.2019 №01И-3077/19
25503.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №255 от 03.02.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
15003.02.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №150 от 03.02.2020 Перечень организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за январь 2020год
15103.02.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №151 от 03.02.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных лекарственных средств на территории Воронежской области ,за январь 2020 года
02И-207/2031.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-207/20 от 31.01.2020 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 20.12.2018 №01И-3034/18
01И-3171/1930.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3171/19 от 30.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-202/2029.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-202/20 от 29.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
02И-193/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-193/20 от 27.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серий FNO 918, FNOS 117 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
01И-3119/1927.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3119/19 от 27.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-192/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-192/20 от 27.01.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-190/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-190/20 от 27.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Бакцефорт» серии 70219 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
11327.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 27.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2020 года
11124.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 24.01.2020 О переходном периоде СМДЛП
8722.01.2020 Приказ Департамента здравоохранения ВО №87 от 22.01.2020 "Об утверждении Положения о порядке проведения мероприятий ,направленных на предотвращение поступления фальсифицированных и недоброкачественных препаратов на территорию Воронежской области"
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-107/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-107/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» серии АК2804 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)