Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25872.
Дата обновления информации: 06.12.2021 09:18.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1041/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/17 от 28.04.2017 О приостановлениии применения медицинского изделия
01И-1041/1422.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/14 от 22.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1040/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/19 от 16.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1040/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1040/1422.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1040/14 от 22.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-104/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-104/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-104/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1039/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/19 от 16.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1039/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1039/1421.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1039/14 от 21.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1038/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1037/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1037/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1037/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1037/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1036/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/19 от 16.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1036/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1036/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/17 от 28.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества
01И-1036/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1036/15 от 25.06.2015 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-1035/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/19 от 16.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1035/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1035/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/17 от 28.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 №01И-998/17
01И-1035/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/16 от 23.05.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1035/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1034/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/19 от 16.04.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1034/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1034/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/16 от 23.05.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1034/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858, РЗН 2013/1113
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безхопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858. РЗН 2013/1113
01И-1033/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/17 от 28.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1033/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1032/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651
01И-1032/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1032/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1031/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственного препарата "Ринонорм-Тева 0,05%" и "Ринонорм -Тева 0,1%"у детей
01И-1031/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/15 от 25.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1030/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1030/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/17 от 27.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05138
01И-1030/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина и оксиметазолина
01И-1030/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Липантил 200 М
01И-103/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/21 от 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-103/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1029/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/17 от 27.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1029/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/16 от 23.05.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриведж