Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26674.
Дата обновления информации: 08.05.2024 13:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.05.2024 в 10:12

Установить
Страница 470 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-164/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/18 от 24.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-164/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-164/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/16 от 02.02.2016 Во изменение письма Росздравнадзора от 14.09.2015 №02И-1501/15
01И-164/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/15 от 09.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-164/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/08 от 22.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-164/0601.03.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/06 от 01.03.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-164/0512.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-164/05 от 12.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1639/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1639/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/17 от 07.07.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
01И-1639/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/14 от 20.10.2014 О несоответствии маркировки медицинских изделий
01И-1638/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1638/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/17 от 07.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1638/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/14 от 20.10.2014 О несоответствии маркировки медицинского изделия нормативной документации
01И-1637/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1637/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/18 от 03.07.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1636/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1636/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1636/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1636/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1635/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1635/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/17 от 07.07.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1635/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/15 от 06.10.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1635/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/14 от 20.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1634/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1634/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1634/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1634/15 от 06.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1634/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1634/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1633/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1633/18 от 03.07.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1633/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1633/15 от 06.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1633/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1633/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1632/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1632/18 от 03.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1632/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1632/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1631/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1631/18 от 03.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 08.06.2017 № 01И-1364/17
01И-1631/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1631/17 от 05.07.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1631/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1631/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1630/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1630/18 от 03.07.2018 О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.12.2017 № 01И-3110/17
01И-1630/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1630/15 от 06.10.2015 О необходимости иъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1630/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1630/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-163/2420.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/24 от 20.02.2024 О прекращении обращения лекарственного препарата «Бензиэль®» серий 101022, 020123 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
01И-163/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-163/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/17 от 24.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-163/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-163/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/15 от 09.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-163/1419.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/14 от 19.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-163/0925.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/09 от 25.03.2009 Об отзыве лекарственного средства
01И-163/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-163/0701.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/07 от 01.03.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-163/0627.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/06 от 27.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-163/0512.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-163/05 от 12.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1629/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/18 от 03.07.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18
01И-1629/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/17 от 05.07.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1629/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/15 от 06.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1629/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 470 из 534. [ Первая << 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 >> Последняя ]