Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 472 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1611/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/15 от 05.10.2015 О возобновлении релизации лекарственного препарата
01И-1611/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/14 от 20.10.2014 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1610/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1610/15 от 05.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-161/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/19 от 18.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-161/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-161/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-161/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-161/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/15 от 09.02.2015 О лекарственном средстве "Фиалки трава"
01И-161/1419.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/14 от 19.02.2014 О лекарственном средстве "Летрозол"
01И-161/0701.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/07 от 01.03.2007 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-161/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-161/0511.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-161/05 от 11.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1609/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1609/18 от 27.06.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1608/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1608/18 от 27.06.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1607/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1607/18 от 27.06.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1606/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1606/18 от 27.06.2018 О поступленнии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1605/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1605/18 от 27.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1604/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1604/15 от 05.10.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1602/1416.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1602/14 от 16.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1601/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1601/18 от 27.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1601/1416.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1601/14 от 16.10.2014 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
01И-1600/1927.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1600/19 от 27.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1600/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1600/18 от 27.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/11833
01И-1600/1415.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1600/14 от 15.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного
01И-160/1918.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/19 от 18.01.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-160/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/18 от 24.01.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10335
01И-160/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-160/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-160/1509.02.2015 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-160/15 от 09.02.2015 О лекарственном средстве "Девясила корневища с корнями"
01И-160/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-160/0511.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-160/05 от 11.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-16/2415.01.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/24 от 15.01.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Копиктра» Медицинские организации
01И-16/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/20 от 09.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-16/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/19 от 09.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-16/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/18 от 11.01.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-16/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-16/1515.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/15 от 15.01.2015 О лекарственном средстве " Желудочный сбор №3 "
01И-16/1013.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/10 от 13.01.2010 Об изъятии из обращения лекарственного средства
01И-16/0919.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/09 от 19.01.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-16/0817.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-16/08 от 17.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1599/2108.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/21 от 08.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1599/1927.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/19 от 27.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1599/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/18 от 27.06.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № 2016/3596
01И-1599/1415.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1599/14 от 15.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1598/1927.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1598/19 от 27.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1598/1827.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1598/18 от 27.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1598/1415.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1598/14 от 15.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1597/1927.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/19 от 27.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1597/1826.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/18 от 26.06.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Мекасол"
01И-1597/1415.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1597/14 от 15.10.2014 О несоответствии медицинских изделий
Страница 472 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]