Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1583/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1583/17 от 30.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1583/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1583/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1583/1530.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1583/15 от 30.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1583/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1583/14 от 14.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1582/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/19 от 26.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1582/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1582/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/17 от 30.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1582/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/16 от 12.08.2016 Информационное письмо
01И-1582/1530.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/15 от 30.09.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.09.2015 №01И-1556/15
01И-1582/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1582/14 от 14.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1581/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/19 от 26.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1581/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1581/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/17 от 30.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1581/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/16 от 12.08.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1581/1530.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/15 от 30.09.2015 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1581/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1581/14 от 14.10.2014 Об отзыве декларациии о соответствии
01И-1580/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1580/19 от 26.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1580/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1580/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1580/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1580/17 от 30.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1580/1530.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1580/15 от 30.09.2015 Об изъятии лекарственного препарата
01И-1580/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1580/14 от 14.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-158/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/19 от 17.01.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
01И-158/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/17 от 24.01.2017 Об отзыве партии лекарственного средства
01И-158/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/16 от 02.02.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-158/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/15 от 05.02.2015 Об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.10.2014 №02И-1724/14
01И-158/0924.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/09 от 24.03.2009 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-158/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-158/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-158/0508.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-158/05 от 08.04.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1579/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1579/19 от 26.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1579/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1579/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1579/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1579/17 от 30.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1579/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1579/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1578/2107.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/21 от 07.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1578/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/19 от 26.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1578/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1578/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/15 от 29.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1578/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1578/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1577/2107.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/21 от 07.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1577/2017.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/20 от 17.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1577/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1577/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/17 от 30.06.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3472
01И-1577/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/16 от 12.08.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1577/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/15 от 29.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1577/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1576/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/19 от 26.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1576/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/18 от 25.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1576/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/17 от 30.06.2017 О замене документов на медицинское изделие
01И-1576/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/16 от 12.08.2016 О выявлении лекарственного средства "Стрептокиназа"
01И-1576/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/15 от 29.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства