Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26688.
Дата обновления информации: 22.05.2024 15:22.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1469/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/18 от 18.06.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 10.10.2016 № 01И-1958/16
01И-1469/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/16 от 28.07.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08318
01И-1469/1511.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/15 от 11.09.2015 Во изменении письма Росздравнадзора от 02.09.2015 №01И-1424/15
01И-1469/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1469/14 от 23.09.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.09.2014 № 01И-1365/14
01И-1468/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1468/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1468/1628.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1468/16 от 28.07.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11152
01И-1468/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1468/14 от 23.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1467/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1467/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1467/1510.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1467/15 от 10.09.2015 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1467/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1467/14 от 23.09.2014 Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственных средств "Нитразепам" и "Эуфиллин"
01И-1466/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1466/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1466/1510.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1466/15 от 10.09.2015 О смене организационно-правовой формы
01И-1466/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1466/14 от 23.09.2014 Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Азалептин"
01И-1465/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1465/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1465/1423.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1465/14 от 23.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1464/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1464/18 от 15.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1464/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1464/14 от 22.09.2014 Об изменении ориентации этикетки на ампулах лекарственного средства "Эпокрин"
01И-1463/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/21 от 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1463/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1463/1627.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/16 от 27.07.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1463/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1463/14 от 22.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01и-146309.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1463 от 09.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1462/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1462/18 от 15.06.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1462/1627.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1462/16 от 27.07.2016 В дополнение к письму Росздравнадзора от 15.06.2016 №01И-1154/16
01И-1462/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1462/14 от 22.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1461/1815.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/18 от 15.06.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1461/1627.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/16 от 27.07.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1461/1508.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/15 от 08.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1461/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1461/14 от 22.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1460/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ООО "Озон" (Россия)
01И-1460/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ООО «Озон» (Россия)
01И-1460/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/18 от 25.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1460/1508.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/15 от 08.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1460/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1460/14 от 22.09.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-146/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/19 от 16.01.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-146/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/17 от 23.01.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-146/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-146/1414.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/14 от 14.02.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
01И-146/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-146/09 от 19.03.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1459/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1459/21 от 09.11.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Симеотик" серии 1031120 производства ПРУП "Минскинтеркапс" (Республика Беларусь)
01И-1459/1626.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1459/16 от 26.07.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1459/1508.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1459/15 от 08.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1459/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1459/14 от 22.09.2014 Об отзыве медицинского изделия
01и-1458/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1458/21 от 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01и-1453/21
01И-1458/2109.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1458/21 от 09.11.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 02.11.2021 № 01И-1453/21
01И-1458/1626.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1458/16 от 26.07.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1458/1508.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1458/15 от 08.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1458/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1458/14 от 22.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1457/1626.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1457/16 от 26.07.2016 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1457/1422.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1457/14 от 22.09.2014 Об отзыве медицинского изделия