Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25867.
Дата обновления информации: 26.11.2021 11:41.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01-13569/0625.05.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13569/06 от 25.05.2006 О результатах повторного выборочного контроля
01-13347/0622.05.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13347/06 от 22.05.2006 О дальнейшей реализации препарата
01-13006/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13006/08 от 07.05.2008 О реализации лекарственного средства
01-13005/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13005/08 от 07.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-13004/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13004/08 от 07.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного средства
01-13003/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13003/08 от 07.05.2008 О реализации лекарственного средства
01-13002/0807.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-13002/08 от 07.05.2008 О реализации лекарственного средства
01-12718/06А26.06.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12718/06А от 26.06.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-12669/0806.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12669/08 от 06.05.2008 О реализации лекарственного средства
01-12668/0806.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12668/08 от 06.05.2008 О реализации лекарственного средства
01-12667/0806.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12667/08 от 06.05.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-12510/0804.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12510/08 от 04.05.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-12509/0804.05.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-12509/08 от 04.05.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-11981/0627.04.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11981/06 от 27.04.2006 О дальнейшей реализации препарата
01-11979/0627.04.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11979/06 от 27.04.2006 О дальнейшей реализации препарата
01-11900/0626.04.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11900/06 от 26.04.2006 О результатах повторного выборочного контроля
01-11858/0626.04.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11858/06 от 26.04.2006 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-11855/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11855/08 от 25.04.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-11854/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11854/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного средства
01-11853/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11853/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-11851/0825.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11851/08 от 25.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного средства
01-11309/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-11309/08 от 22.04.2008 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01-10395/0928.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-10395/09 от 28.05.2009 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-10216/0927.05.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-10216/09 от 27.05.2009 Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства
01-101/0612.01.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-101/06 от 12.01.2006 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.12.2005 г. №01И-729/05
00111.01.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №001 от 11.01.2011 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
004.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №0 от 04.03.2021 О разбраковке ЛС
--29.01.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 29.01.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечных учреждениях Воронежа выявлены находящиеся в реализации 6 наименований БАД с недостоверной информацией на этикетке
--30.05.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 30.05.2008 В ходе внеплановых мероприятий по надзору в оптовом аптечном складе Воронежского филиала ЗАО "РОСТА" выявлено и снято с реализации два наименования биологически активных добавок
--20.06.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 20.06.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечной сети выявлены биологически активные добавки к пище (БАД)
--09.07.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 09.07.2008 В аптечной сети выявлены БАДы с недостоверной информацией на этикетке
-05.10.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 05.10.2007 О надзоре за биологически активными добавками к пище
-27.10.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 27.10.2008 О проведении мероприятий по надзору за БАД в аптеке ЗАО "Регул-Фармимэкс"
-27.10.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 27.10.2008 О проведении мероприятий по надзору на аптечном складе ООО "Аптека-Холдинг-1"
-06.11.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №- от 06.11.2008 О проведении мероприятий по надзору в аптеке ИП Кустов О.Т.
-11.09.2019 Документы Департамента №- от 11.09.2019 Приглашение на практический семинар "Государственное регулирование и организация, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"Москва.19-20 сентября!
-03.08.2011 Информационное письмо №- от 03.08.2011 Информационное письмо ООО "Новартис Фарма"
-07.09.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.09.2011 О выявлении в обращении следующих незарегистрированных изделий медицинского назначения
-15.09.2011 Документы Департамента №- от 15.09.2011 О направлении информации
-04.10.2011 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №- от 04.10.2011 С 1 октября будет упрощен ввоз лекарственных препаратов на территорию России
-04.10.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 04.10.2011 Сведения о контактных телефонах сотрудников Росздравнадзора, ответственных за информирование граждан и организаций
-02.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 02.11.2011 Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения и фармацевтических работников по лекарственному препарату ЗИГРИС (дротрекогин альфа (активированный)), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 мг и 20 мг, регистрационное удостоверение П N014540/01 от 24.04.2009 по вопросу добровольного отзыва препарата.
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 Об аннулировании лицензии аптечного склада
-23.11.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.11.2011 О приостановлении обращения в Ростовской области кальция глюконата и травы душицы.
-09.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 09.12.2011 О выявлении Росздравнадзором партии бракованных медицинских изделий для анестезиологии и ревматологии, применение которых может нанести вред здоровью пациента
-14.12.2011 Правительство РФ №- от 14.12.2011 Пояснение к перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год
-27.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 27.12.2011 Информационное письмо
-07.12.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 07.12.2011 О препарате Томудекс®
-19.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 19.03.2012 О вступлении в силу 25.03.2012 года Административного регламента Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств.
-23.03.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.03.2012 Уведомление для медицинских работников о новых противопоказаниях и предупреждениях, касающихся применения лекарственных средств, содержащих алискирен, в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторами рецепторов к ангиотензину-II (БРА)