Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26023.
Дата обновления информации: 12.05.2022 13:46.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1116/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/15 от 10.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1116/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/14 от 31.07.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1115/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/19 от 23.04.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1115/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1115/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1115/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1114/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Супрадин"
01И-1114/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1114/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1114/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/15 от 09.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1114/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственого средства "Зивокс"
01И-1113/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1113/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/16 от 07.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1113/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1430.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/14 от 30.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1112/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
01И-1112/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1112/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/16 от 07.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1112/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественого лекарственного средства
01И-1111/2127.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/21 от 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1111/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/19 от 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
01И-1111/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1111/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественого лекарственного средства
01И-1110/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1110/19 от 23.04.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-1110/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1110/18 от 08.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 № 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1110/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1110/16 от 07.06.2016 О безопасном применении лекарственного препарата Назол и Назол Адванс
01И-1110/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1110/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-111/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-111/15 от 29.01.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-111/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-111/07 от 08.02.2007 Об изменении расположения надписей на упаковке лекарственного препарата
01И-111/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-111/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1109/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1109/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/18 от 08.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1109/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/16 от 07.06.2016 О безопасном применении лекарственного препарата Африн, Африн увлажняющий и Африн экстро
01И-1109/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/15 от 09.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 30.06.2015 №02И-1052/15
01И-1109/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/14 от 28.07.2014 В дополнение к письму Росздравнадзор от 19.05.2014 №01И-700/14
01И-1108/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1108/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/18 от 08.05.2018 Об отмене действия информационного письма от 06.12.2017 № 01И-3035/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1108/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/16 от 07.06.2016 О безопасном применении лекарственного препарата Отривин
01И-1108/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/15 от 09.07.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.04.2015 № 01И-595/15
01И-1107/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1107/15 от 09.07.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лизиноприл"
01и-1107/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1107/14 от 28.07.2014 О рекламных и сопроводительных материалах на медицинские изделия
01И-1106/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1106/15 от 09.07.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Инфлювак"
01И-1105/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1105/15 от 09.07.2015 О заключениях Росздравнадзора за июнь 2015 г.
01И-1105/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1105/14 от 28.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1104/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1104/19 от 23.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1104/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1104/15 от 09.07.2015 О согласованиях Росздравназдора за май-июнь 2015 г.
01И-1104/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1104/14 от 28.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1103/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/19 от 23.04.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий , рег.удостоверение №РЗН 2014/1526
01И-1103/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/16 от 07.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии