Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26159.
Дата обновления информации: 28.09.2022 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1151/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1151/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1150/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1150/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/17 от 15.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1150/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1150/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1150/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-115/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-115/0825.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/08 от 25.03.2008 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного препарата "Циннаризин"
01И-115/0615.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-115/06 от 15.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-1149/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/18 от 08.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1149/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/17 от 15.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1149/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1149/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1149/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1148/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/18 от 08.05.2018 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 № 01И-332/18
01И-1148/1715.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/17 от 15.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1148/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/16 от 14.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1148/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/15 от 14.07.2015 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2 квартал 2015 года
01И-1148/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1148/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1147/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/18 от 08.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1147/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1147/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/15 от 14.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1147/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1147/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1146/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1146/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1146/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/15 от 14.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1146/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/14 от 01.08.2014 О незаоегистрированном медицинском изделии
01И-1145/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1145/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/16 от 14.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1145/1514.07.2015 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-1145/15 от 14.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1145/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1144/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1144/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/16 от 14.06.2016 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1144/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/15 от 14.07.2015 Во измененеие письма Росздравнадзора от 03.07.2015 № 01И-1079/15
01И-1144/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1144/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01и-1143/2015.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1143/20 от 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
01И-1143/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/18 от 08.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1143/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственных средств
01И-1143/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1143/15 от 14.07.2015 Во изменнение письма Росздравнадзора от 03.07.2015 №01И-1063/15
01И-1142/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/20 от 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1142/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/16 от 14.06.2016 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетотифен"
01И-1142/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/15 от 14.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1142/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1141/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/21 от 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1141/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1141/1514.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/15 от 14.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1141/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1140/1614.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/16 от 14.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественого лекарственного средства
01И-1140/1513.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/15 от 13.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1140/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-114/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/21 от 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-114/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии