Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26159.
Дата обновления информации: 28.09.2022 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-114/1818.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/18 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с псерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-114/1530.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/15 от 30.01.2015 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-114/0906.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/09 от 06.03.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-114/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1139/1926.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/19 от 26.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1139/1513.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/15 от 13.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1139/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1139/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1138/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1138/17 от 11.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1137/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/21 от 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1137/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/17 от 11.05.2017 О прекращении обращении серий лекарственного средства
01И-1137/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1136/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1136/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1135/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1135/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1134/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1134/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1134/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1134/14 от 01.08.2014 Об отзыве медицинского изделия
01И-1133/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/18 от 08.05.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
01И-1133/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1133/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1133/14 от 01.08.2014 Во изменении информационного письма Росздравнадзора от 06.05.2014 №01И-666/14
01И-1132/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/20 от 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1132/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1132/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/14 от 01.08.2014 О возобнавлении реализации лекарственного средства
01И-1131/2107.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/21 от 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1131/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1131/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1131/1610.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/16 от 10.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1131/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/14 от 01.08.2014 Во изменение письма Росздравнадзора от 10.07.2014 №01И-986/14
01И-1130/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/17 от 11.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1130/1610.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/16 от 10.06.2016 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1130/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1130/14 от 01.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-113/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/19 от 16.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-113/0906.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/09 от 06.03.2009 Об изменении дизайна упаковок
01И-113/0825.03.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/08 от 25.03.2008 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-113/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1129/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1129/17 от 11.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1128/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1128/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1128/17 от 11.05.2017 О приостановлении реализации лекарсвтенного препарата
01И-1127/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1127/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1127/1711.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1127/17 от 11.05.2017 О поступлении информации и выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1126/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1126/1710.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/17 от 10.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1126/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1126/14 от 31.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1125/2102.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/21 от 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
01И-1125/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/19 от 25.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1125/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1125/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1124/1925.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/19 от 25.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1124/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1124/1401.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1124/14 от 01.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1123/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/19 от 25.04.2019 О лекарственном средстве "Сенны листья"