Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26159.
Дата обновления информации: 28.09.2022 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1123/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1123/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/16 от 09.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1123/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1123/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1122/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/19 от 25.04.2019 О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств
01И-1122/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1122/1609.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/16 от 09.06.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1122/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1122/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1121/1925.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/19 от 25.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа" ("Prolia")
01И-1121/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/18 от 08.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1120/1608.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/16 от 08.06.2016 О безопасности медицинского изделия
01И-1120/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1120/14 от 31.07.2014 О способе нанесения переменной информации на упаковках
01И-112/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/19 от 15.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-112/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/15 от 29.01.2015 О необходимости изъятия лекарственного средства
01И-112/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-112/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-1119/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин"
01И-1119/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1119/15 от 10.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных средств
01И-1118/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/19 от 23.04.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1118/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/18 от 08.05.2018 О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид"
01И-1118/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/15 от 10.07.2015 Дополнение к письму от 06.07.2015 №01И-1118/15
01И-1118/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1118/14 от 31.07.2014 О соблюдении температурного режима
01И-1117/2130.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/21 от 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1117/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/19 от 23.04.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1117/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1117/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/15 от 10.07.2015 Об изменении дизайна таблеток лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
01И-1117/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/14 от 31.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1116/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/19 от 23.04.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara")
01И-1116/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1116/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/16 от 07.06.2016 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 30.05.2016 №01И-1063/16
01И-1116/1510.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/15 от 10.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1116/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1116/14 от 31.07.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1115/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/19 от 23.04.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1115/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1115/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1115/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1115/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1114/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Супрадин"
01И-1114/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/18 от 08.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1114/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/16 от 07.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1114/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/15 от 09.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1114/1431.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/14 от 31.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственого средства "Зивокс"
01И-1113/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1113/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/16 от 07.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1113/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1113/1430.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1113/14 от 30.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1112/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/19 от 23.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
01И-1112/1808.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/18 от 08.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1112/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/16 от 07.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1112/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/15 от 09.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественого лекарственного средства