Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26159.
Дата обновления информации: 28.09.2022 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1064/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1064/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственного препарата,вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1063/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/19 от 18.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1063/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1063/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № РЗН 2016/3871, РЗН 2016/3930
01И-1063/1630.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/16 от 30.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1063/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1063/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1062/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/19 от 18.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1062/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1062/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01211
01И-1062/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1062/15 от 03.07.2015 Об отзыве декларации о сответствии
01И-1061/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1061/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1061/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1061/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/15 от 03.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1060/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1060/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1060/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1060/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/15 от 03.07.2015 О лекарственном средстве "Валерианы корневища с корнями"
01И-1060/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/14 от 23.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-106/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/21 от 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/19 от 15.01.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-106/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-106/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/07 от 08.02.2007 Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства
01И-106/0514.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/05 от 14.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1059/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/20 от 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1059/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/17 от 28.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1059/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/14 от 23.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1058/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/20 от 08.06.2020 О возобновлении релизации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
01И-1058/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1058/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/17 от 28.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3342
01И-1058/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/14 от 23.07.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1057/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/18 от 27.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1057/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1057/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственнного средства
01И-1056/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1056/1502.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/15 от 02.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1056/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1056/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1055/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1055/1502.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/15 от 02.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1055/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1054/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1054/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1054/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1053/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1053/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1053/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1053/14 от 23.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1052/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1052/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1051/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1051/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1051/14 от 23.07.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-1050/1917.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/19 от 17.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1050/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1050/1423.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1050/14 от 23.07.2014 О проведении ежегодной конференции ФармМедОбращене 2014