Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26154.
Дата обновления информации: 27.09.2022 15:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1035/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/19 от 16.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1035/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1035/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/17 от 28.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 №01И-998/17
01И-1035/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/16 от 23.05.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1035/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1035/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1034/1916.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/19 от 16.04.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-1034/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-1034/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/16 от 23.05.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1034/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1034/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858, РЗН 2013/1113
01И-1033/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/18 от 27.04.2018 О новых данных по безхопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2010/08634, ФСЗ 2008/02590, ФСЗ 2007/00858. РЗН 2013/1113
01И-1033/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/17 от 28.04.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1033/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1033/15 от 25.06.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1032/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/18 от 27.04.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия. регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06651
01И-1032/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1032/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1032/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1031/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственного препарата "Ринонорм-Тева 0,05%" и "Ринонорм -Тева 0,1%"у детей
01И-1031/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1031/15 от 25.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1030/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1030/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/17 от 27.04.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05138
01И-1030/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/16 от 23.05.2016 О безопасном применении лекарственных препаратов ксилометазолина и оксиметазолина
01И-1030/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1030/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Липантил 200 М
01И-103/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/21 от 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-103/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-103/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1029/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1029/1727.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/17 от 27.04.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1029/1623.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/16 от 23.05.2016 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриведж
01И-1029/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трайкор
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1028/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1028/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/16 от 20.05.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1028/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)
01И-1027/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1027/1620.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/16 от 20.05.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-1027/1525.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/15 от 25.06.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1026/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/20 от 04.06.2020 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.06.2020 № 01И-1013/20
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1026/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1026/14 от 17.07.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1025/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/18 от 27.04.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1025/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/15 от 24.06.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1025/1417.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1025/14 от 17.07.2014 О нанесении защитных наклеек на вторичную упаковку лекарственного средства "Гептрал"
01И-1024/2003.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/20 от 03.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1024/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/18 от 27.04.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.10.2017 № 01И-2580/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И-1024/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/15 от 24.06.2015 Решениепо результатам экспертизы качества лекарственных средств