Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26705.
Дата обновления информации: 21.06.2024 13:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1267/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/18 от 21.05.2018 О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением
01И-1266/2215.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/22 от 15.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1266/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/19 от 17.05.2019 Об изменении инструкции по применению лекарсвенного средства "Артрозилен,гель"
01И-1266/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/18 от 21.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1265/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1265/1627.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1265/16 от 27.06.2016 Об отзыве медицинского изделия
01И-1264/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1264/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/18 от 21.05.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1264/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1264/1627.06.2016 Информационное письмо ТУ Росздравнадзора №01И-1264/16 от 27.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1263/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1263/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/14 от 19.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1262/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1262/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1262/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1262/14 от 19.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1261/2214.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/22 от 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1261/1821.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/18 от 21.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1261/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/17 от 31.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1261/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/14 от 19.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1260/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1260/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-126/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-126/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/1819.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/18 от 19.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/17 от 20.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-126/1628.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/16 от 28.01.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-126/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспртизы качества лекарственных средств
01И-126/1411.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/14 от 11.02.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Валацикловир"
01И-126/0918.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/09 от 18.03.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-126/0801.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/08 от 01.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-126/0620.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/06 от 20.02.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-126/0521.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/05 от 21.03.2005 перенесен из упаковок
01И-1259/2213.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/22 от 13.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания)
01И-1259/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/17 от 31.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1259/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/14 от 19.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1258/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/19 от 17.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"("Mirena")
01И-1258/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/17 от 31.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1258/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/14 от 19.08.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1257/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/19 от 17.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид"
01И-1257/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/17 от 31.05.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1257/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/15 от 05.08.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1257/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1256/1817.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/18 от 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1256/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/15 от 05.08.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1256/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1255/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/19 от 17.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1255/1731.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/17 от 31.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
01И-1255/1505.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/15 от 05.08.2015 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.07.2015 №01И-1098/15
01И-1255/1419.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/14 от 19.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии