Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26705.
Дата обновления информации: 21.06.2024 13:49.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1229/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/15 от 30.07.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1229/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1228/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/22 от 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1228/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-423/19
01И-1228/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1228/1622.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/16 от 22.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1228/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/15 от 30.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1228/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1227/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 №01И-518/19
01И-1227/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1227/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/16 от 21.06.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия,регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12548
01И-1227/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/15 от 30.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1227/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/14 от 13.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1226/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/18 от 15.05.2018 О необходимости изьятия лекарственного препарата
01И-1226/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/17 от 26.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1226/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/16 от 21.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1226/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/15 от 30.07.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1226/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1226/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1225/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/23 от 29.12.2023 О выявлении лекарственного препарата «Аденурик» («Adenuric») серий 2305010, 2305011
01И-1225/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)
01И-1225/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00323
01И-1225/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1225/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/15 от 30.07.2015 О резуьтатах проверок
01И-1225/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1224/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/23 от 29.12.2023 О выявлении лекарственного препарата «ТАГРИССО» («Tagrisso®»)
01И-1224/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1224/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1224/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/15 от 30.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ворфарекс
01И-1224/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1223/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/23 от 29.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бисакодил-Хемофарм» серии 13CNUA
01И-1223/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460
01И-1223/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1223/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/16 от 21.06.2016 О маркировке медицинских изделий
01И-1223/1530.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/15 от 30.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген
01И-1223/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1222/2329.01.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/23 от 29.01.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221
01И-1222/2329.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/23 от 29.12.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221
01И-1222/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11151
01И-1222/1815.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/18 от 15.05.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-С3"
01И-1222/1621.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/16 от 21.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1222/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1221/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09774
01И-1221/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/17 от 26.05.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1221/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/14 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1220/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07653
01И-1220/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/18 от 11.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1220/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/17 от 26.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-122013.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220 от 13.08.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-122/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-122/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-122/1720.01.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-122/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства