Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26205.
Дата обновления информации: 30.11.2022 13:27.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1081/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1081/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1080/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1080/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
01И-1080/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/16 от 01.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1080/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/15 от 03.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1080/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1080/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медициском изделии
01И-108/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/15 от 29.01.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-108/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-108/0614.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/06 от 14.02.2006 О приостановлении обращения препарата
01И-108/0515.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108/05 от 15.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01И-1079/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1079/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1079/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1079/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1078/2211.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/22 от 11.10.2022 0 возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 7481221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1078/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1078/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1078/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/16 от 01.06.2016 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1078/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1078/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1077/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/18 от 28.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1077/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/16 от 01.06.2016 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1077/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/15 от 03.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1077/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1077/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1076/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1076/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1076/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1076/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1075/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1075/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/16 от 01.06.2016 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 27.04.2016 №01И-875/16
01И-1075/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1075/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1074/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинских изделий
01И-1074/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1074/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/16 от 01.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1074/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1074/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1073/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1073/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1073/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1073/16 от 01.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1072/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1072/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1072/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/17 от 28.04.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1072/1601.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/16 от 01.06.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1072/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1072/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медецинском изделии
01И-1071/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-1071/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/19 от 18.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1071/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/18 от 28.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1071/1728.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/17 от 28.04.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1071/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1071/14 от 25.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1070/2210.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/22 от 10.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата Дигоксин» серии 060920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1070/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1070/19 от 18.04.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия