Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26205.
Дата обновления информации: 30.11.2022 13:27.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1192/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/18 от 11.05.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1192/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/17 от 18.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1192/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Регевак В
01И-1192/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1191/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/21 от 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1191/2025.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/20 от 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1191/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1191/1523.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/15 от 23.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Теветен плюс
01И-1191/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/14 от 08.08.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1190/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/18 от 11.05.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1190/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/14 от 08.08.2014 О медицинском изделии
01И-119/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-119/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-119/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-119/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-119/1410.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/14 от 10.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-119/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1189/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1188/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/22 от 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1188/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/22 от 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1187/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1187/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/14 от 08.08.2014 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1186/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1186/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1186/1407.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/14 от 07.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1185/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1185/17 от 17.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1184/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/22 от 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1184/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1183/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1183/17 от 17.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1183/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1183/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
01И-1182/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/17 от 17.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1182/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/15 от 22.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1181/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/17 от 17.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1181/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/15 от 22.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1180/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/22 от 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1180/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/17 от 17.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1180/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
01И-1180/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/14 от 05.08.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-118/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата