Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26205.
Дата обновления информации: 30.11.2022 13:27.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1094/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/15 от 08.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1094/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/14 от 28.07.2014 Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств
01И-1093/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/19 от 22.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1093/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/16 от 02.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1093/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1093/15 от 08.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1092/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/22 от 18.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1092/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/19 от 22.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1092/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/16 от 02.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1092/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1092/14 от 28.07.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1091/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/19 от 22.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/19 от 22.04.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1091/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1091/1507.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1091/15 от 07.07.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1090/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1090/1507.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1090/15 от 07.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-109/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/15 от 29.01.2015 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-109/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1089/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1089/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1089/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1088/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1088/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/15 от 06.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1088/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1088/14 от 28.07.2014 О медицинском изделии,не соответствующем установленным требованиям
01И-10871828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-108718 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1087/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/19 от 22.04.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1087/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1087/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1087/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1087/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1086/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1086/1628.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/16 от 28.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1086/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/16 от 02.06.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1086/1506.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1086/15 от 06.07.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1085/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/21 от 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1085/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/18 от 28.04.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1085/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/16 от 02.06.2016 О приостановлении реализиции лекарственного препарата
01И-1084/2212.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/22 от 12.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1084/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/21 от 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
01И-1084/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекаственного препарата
01И-1084/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1083/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/19 от 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1083/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1083/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/16 от 02.06.2016 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1083/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1083/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1082/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/19 от 18.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1082/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/18 от 28.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1082/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/16 от 02.06.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1082/1503.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/15 от 03.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1082/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/14 от 25.07.2014 Об отзыве продукции
01И-1081/1918.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/19 от 18.04.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Интраконазол"
01И-1081/1828.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1081/18 от 28.04.2018 Об отзыве медицинского изделия