Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 471 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1629/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/18 от 03.07.2018 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 02.04.2018 № 01И-805/18
01И-1629/1705.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/17 от 05.07.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1629/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/15 от 06.10.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1629/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1629/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1628/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/20 от 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1628/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1628/1506.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/15 от 06.10.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1628/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1627/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1627/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1627/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1627/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1626/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/20 от 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1626/1803.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/18 от 03.07.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1626/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1625/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1625/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1624/2109.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1624/21 от 09.12.2021 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1624/1802.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1624/18 от 02.07.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1624/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1624/14 от 20.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1623/2109.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/21 от 09.12.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1623/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/20 от 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1623/1802.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/18 от 02.07.2018 О внесении изменений в инфовмационное письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 № 01И-1377/18
01И-1622/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1622/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1622/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1622/14 от 20.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1621/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1621/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1621/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1621/14 от 20.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1620/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1620/14 от 20.10.2014 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-162/1824.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/18 от 24.01.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-162/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/17 от 24.01.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-162/1602.02.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/16 от 02.02.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-162/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/15 от 09.02.2015 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата "Панангин"
01И-162/1419.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/14 от 19.02.2014 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
01И-162/0925.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/09 от 25.03.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-162/0822.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/08 от 22.04.2008 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-162/0701.03.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-162/07 от 01.03.2007 О реализации лекарственного средства
01И-1619/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1619/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1618/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1618/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Ритмонорм"
01И-1618/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1618/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1617/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1617/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
01И-1617/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1617/14 от 20.10.2014 Об тзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1616/1505.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1616/15 от 05.10.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Орнидазол"
01И-1616/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1616/14 от 20.10.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1615/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/20 от 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/14 от 20.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1614/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/18 от 28.06.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1614/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/14 от 20.10.2014 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1613/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1613/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/18 от 28.06.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 № 01И-688/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1613/1420.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/14 от 20.10.2014 О новых данных по безопасности лекарственного препарата
01И-1612/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1612/18 от 28.06.2018 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № 2011/11466
01И-1611/1828.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1611/18 от 28.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 471 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]