Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 475 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1576/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1576/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1575/1926.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1575/19 от 26.06.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Брилинта"
01И-1575/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1575/17 от 30.06.2017 Об изъятии отдельных партий медицинских изделий
01И-1575/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1575/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1574/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/18 от 25.06.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.04.2018 №01И-1087/18
01И-1574/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/17 от 30.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1574/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/15 от 29.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1574/1414.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1574/14 от 14.10.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1573/1825.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/18 от 25.06.2018 О необходимости ихъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta")
01И-1573/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/17 от 30.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1573/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/16 от 12.08.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1573/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1573/15 от 29.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1572/2103.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1572/21 от 03.12.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата лекарственных средств
01И-1572/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1572/17 от 30.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1571/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.2019 № 01И-1329/19
01И-1571/1730.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/17 от 30.06.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-1571/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1571/15 от 29.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1570/1925.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/19 от 25.06.2019 Об отмене письма Росздравнадзора от 24.05.2019 №01И-1314/19
01И-1570/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/16 от 12.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1570/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1570/15 от 29.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-157/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/19 от 17.01.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-157/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/17 от 24.01.2017 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-157/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/15 от 05.02.2015 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Гино-Певарил"
01И-157/0923.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/09 от 23.03.2009 Об изъятии из обращения из обращения лекарственного средства
01И-157/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-157/0626.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-157/06 от 26.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1569/2103.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/21 от 03.12.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1569/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/19 от 24.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1569/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/16 от 12.08.2016 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1569/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1569/15 от 29.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/16 от 12.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1568/1529.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1568/15 от 29.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1567/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/20 от 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1567/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов «МОДЭЛЛЬ МАМ»
01И-1567/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/16 от 12.08.2016 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1567/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1566/1924.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/19 от 24.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Суматриптан"
01И-1566/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1566/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1566/14 от 13.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1565/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1565/16 от 12.08.2016 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1564/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/16 от 12.08.2016 Об отзыве партий медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08223
01И-1564/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1564/15 от 28.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1563/2101.12.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/21 от 01.12.2021 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2021 № 01 И-1460/21
01И-1563/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1563/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/18 от 20.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1563/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/15 от 28.09.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1563/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1563/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1562/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/19 от 21.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1562/1528.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/15 от 28.09.2015 Об отзыве декларации о соответствии
Страница 475 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]