Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26678.
Дата обновления информации: 15.05.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 15.05.2024 в 11:07

Установить
Страница 476 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1562/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1562/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1561/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1561/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/16 от 12.08.2016 Об отзыве лотов медицинского изделия, регистрационое удостоверение от 14.05.2013 № ФСЗ 2012/12477
01И-1561/1413.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1561/14 от 13.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1560/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1560/1410.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1560/14 от 10.10.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-156/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-156/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/19 от 17.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-156/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-156/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1559/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1559/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1558/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1558/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/19 от 21.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 13.09.2018 № 01И-2244/18
01И-1558/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/18 от 20.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1558/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/16 от 12.08.2016 О медицинском изделии, сопровождаемом несоответствующей инструкцией по применению
01И-1558/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1557/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1557/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/19 от 21.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/18 от 20.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1556/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/20 от 13.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон» серии 903602 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-1556/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/19 от 21.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1556/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/18 от 20.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1556/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1556/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1555/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/19 от 21.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18
01И-1555/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1555/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1554/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/19 от 21.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панангин"
01И-1554/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1554/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1553/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/19 от 20.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1553/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/16 от 12.08.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1553/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1553/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/14 от 09.10.2014 О качестве лекарственных средств
01И-1552/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1552/16 от 12.08.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06787
01И-1552/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1552/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1551/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1551/19 от 20.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1551/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1551/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1550/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/19 от 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства "Ретвисет"
01И-1550/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1550/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/15 от 23.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1550/1408.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/14 от 08.10.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
Страница 476 из 534. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]