Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26663.
Дата обновления информации: 15.04.2024 13:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-14/1811.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/18 от 11.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/17 от 09.01.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-14/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-14/07 от 15.01.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1399/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1399/1531.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/15 от 31.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1399/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1398/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1398/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/14 от 12.09.2014 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1397/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1397/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1396/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1396/1412.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/14 от 12.09.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/14 от 11.09.2014 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.06.2014 №04И-874/14
01И-1394/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1394/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/14 от 11.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1393/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1393/1411.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/14 от 11.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1392/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1392/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1391/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/15 от 27.08.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1391/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/14 от 10.09.2014 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1390/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1390/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1390/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/15 от 27.08.2015 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1390/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/14 от 10.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
01И-139/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-139/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/18 от 22.01.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-139/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-139/0919.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/09 от 19.03.2009 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
01И-139/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/07 от 20.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-139/0621.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/06 от 21.02.2006 Об отзыве предприятием прозводителем лекарственных средств
01И-139/0531.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/05 от 31.03.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01И-1389/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1389/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1389/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/15 от 27.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1389/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/14 от 10.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1388/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1388/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1388/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/15 от 27.08.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1388/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/14 от 10.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1387/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1387/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1387/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/15 от 27.08.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1387/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/14 от 10.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1386/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/19 от 04.06.2019 Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия и о незарегистрированном медицинском изделии
01И-1386/1831.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/18 от 31.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1386/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1386/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/15 от 27.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств