Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26665.
Дата обновления информации: 18.04.2024 15:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1386/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1386/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/15 от 27.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1386/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1386/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1385/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1385/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1385/1527.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/15 от 27.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1385/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1385/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1384/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1384/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1384/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1384/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1383/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1383/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/17 от 13.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-1383/1527.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/15 от 27.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1383/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1383/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1382/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1382/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/17 от 13.06.2017 О переводе лекарствнного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1382/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1382/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1381/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1381/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1381/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1381/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1380/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1380/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1380/1612.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/16 от 12.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1380/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1380/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-138/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-138/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/20 от 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
01И-138/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-138/1822.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/18 от 22.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-138/1412.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/14 от 12.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественногго лекарственного средства
01И-138/0720.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/07 от 20.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-138/0529.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/05 от 29.03.2005 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1379/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1379/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/17 от 13.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1379/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/15 от 26.08.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1379/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1379/14 от 10.09.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1378/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/20 от 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1378/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/19 от 04.06.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1378/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/18 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1378/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/16 от 08.07.2016 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-137830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378 от 30.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1377/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1377/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/18 от 30.05.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1377/1713.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/17 от 13.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1377/1608.07.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/16 от 08.07.2016 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-1377/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/15 от 26.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1376/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1376/1903.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/19 от 03.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1376/1830.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/18 от 30.05.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1376/1526.08.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/15 от 26.08.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1376/1410.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/14 от 10.09.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях