Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27000.
Дата обновления информации: 13.05.2025 22:30.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 13.05.2025 в 22:39

Установить
Страница 481 из 540. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-156/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/19 от 17.01.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-156/1724.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/17 от 24.01.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-156/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-156/0821.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-156/08 от 21.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-1559/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/19 от 21.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1559/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/18 от 20.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1559/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1559/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1558/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1558/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/19 от 21.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 13.09.2018 № 01И-2244/18
01И-1558/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/18 от 20.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1558/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/16 от 12.08.2016 О медицинском изделии, сопровождаемом несоответствующей инструкцией по применению
01И-1558/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/14 от 09.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1557/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1557/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/19 от 21.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/18 от 20.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1557/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1556/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/20 от 13.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон» серии 903602 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-1556/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/19 от 21.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1556/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/18 от 20.06.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1556/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1556/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1555/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/19 от 21.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 27.11.2018 № 01И-2798/18
01И-1555/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1555/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1555/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1554/1921.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/19 от 21.06.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панангин"
01И-1554/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/16 от 12.08.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1554/1524.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1554/15 от 24.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1553/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/19 от 20.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1553/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/16 от 12.08.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1553/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1553/1409.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1553/14 от 09.10.2014 О качестве лекарственных средств
01И-1552/1612.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1552/16 от 12.08.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06787
01И-1552/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1552/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1551/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1551/19 от 20.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1551/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1551/15 от 23.09.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-1550/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/19 от 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства "Ретвисет"
01И-1550/1820.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/18 от 20.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1550/1523.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/15 от 23.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1550/1408.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1550/14 от 08.10.2014 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-155/2115.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/21 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-155/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/19 от 17.01.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-155/1823.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/18 от 23.01.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. О недоброкачественном медицинском изделии
01И-155/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/17 от 23.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-155/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/15 от 05.02.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-155/1418.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/14 от 18.02.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-155/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/09 от 20.03.2009 Об отзыве лекарственного средства
01И-155/0506.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-155/05 от 06.04.2005 Об изъятии забракованных лекарственных средств
01И-1549/2130.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1549/21 от 30.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1549/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1549/19 от 20.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 481 из 540. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]