Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26704.
Дата обновления информации: 19.06.2024 08:47.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-151/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/09 от 20.03.2009 Информационное письмо
01И-1509/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/19 от 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
01И-1509/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1509/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1509/16 от 03.08.2016 О сертификатах пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1508/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/19 от 17.06.2019 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан"
01И-1508/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1508/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/16 от 03.08.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1508/1515.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/15 от 15.09.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Биопарокс
01И-1508/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1508/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1507/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/19 от 17.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1507/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1507/1723.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/17 от 23.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1507/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/16 от 03.08.2016 Об приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1507/1515.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1507/15 от 15.09.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Багомет плюс
01И-1506/2003.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/20 от 03.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-1506/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/19 от 17.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1506/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1506/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1506/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/15 от 14.09.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1505/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/19 от 17.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1505/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1505/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1505/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/15 от 14.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1505/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1505/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1504/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/19 от 17.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1504/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1504/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1504/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/15 от 14.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1504/1401.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1504/14 от 01.10.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1503/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/19 от 17.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1503/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1503/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/16 от 03.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1503/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1503/15 от 14.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1502/1917.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1502/19 от 17.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1502/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1502/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1502/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1502/16 от 03.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1502/1430.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1502/14 от 30.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1501/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1501/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/17 от 22.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1501/1603.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/16 от 03.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарат
01И-1501/1430.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1501/14 от 30.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1500/1818.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1500/18 от 18.06.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1500/1722.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1500/17 от 22.06.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1500/1514.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1500/15 от 14.09.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1500/1430.09.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1500/14 от 30.09.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-150/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-150/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-150/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ РЗН 2015/2710, ФСЗ 2010/07108
01И-150/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/15 от 05.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственного средства
01И-150/0817.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/08 от 17.04.2008 Об изъятии из обращения незарегистрированного изделия медицинского назначения